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          嗜血桿菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒

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          更新日期:
          2024-08-27
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          產品特點:
          嗜血桿菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
            50次嗜血桿菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

          熒光定量PCR試劑盒技術:
          產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設有限位凸起,下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋,側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設有環(huán)形凸起,兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內部設有固定桿,固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
          客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數據分析,提供實驗報告給您。

           產品名稱

          嗜血桿菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒

           英文名稱

           Haemophilus spp.

           貨號

           YSP96780

          樣品RNA的抽提:
          ①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
          ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
          ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
          ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
          ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
          2 RNA質量檢測
          1)紫外吸收法測定
          先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
          ① 濃度測定
          A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。
          實驗過程:
          一、試劑準備
          1. DNA模板
          2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
          3.10×PCR Buffer
          4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
          5.Taq酶
          二、操作步驟
          1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
              10×PCR buffer             5μl
                dNTP mixl                 4μl
                引物1(10pM)               2μl
                引物2(10PM)              2μ
                Taq酶(2U/μl)            1μl
                DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
                加ddH2O至               50 μl
             視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
          2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
          3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
          4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
          三、注意事項
          1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
          2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
          3.產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
          甲硝唑雜質A(2-甲基-5-硝基咪唑)標準品氨基酚

          硫酸雙肼屈(標準品)1,二酚

          鹽酸阿米替林(標準品)2,5-二甲基吡

          硝酸(標準品)

          異托溴銨(標準品)N-甲酰

          異安替比林(標準品)羥基-甲基-2-戊酮

          賴氨匹林(標準品)N-芐氧羰基-L-精氨酸

          愈創(chuàng)甘油(標準品)異戊

          鹽酸哌丁(標準品)酰酮

          甘露(標準品)丁二酰亞

          甘露(標準品)3,5-二氟酮

          依克立達酸酐

          鹽酸文拉法辛(標準品)三聚

          鹽酸文拉法辛丁

          原卟啉IX四氫吡咯

          甲磺酸羅哌卡因(標準品)2,6-二氟-羥基

          甲磺酸羅哌卡因N-Boc-哌啶甲

          扎銨(標準品)酸丁酯
          嗜血桿菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒軟骨蛋白聚糖抗體FLAG Tag (NT)/FITC  熒光素標記抗標簽FLAG Tag標簽抗體(N端)IgG100 ul

          去整合素樣金屬蛋白酶10抗體K3/FITC  熒光素標記抗K3蛋白抗體IgG20 ul

          含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族9抗體FLAG Tag (CT)/FITC  熒光素標記FLAG Tag標簽抗體(C端)IgG100 ul

          含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族8抗體FLAG Tag (CT)/HRP  辣根過氧化物酶標記 FLAG Tag標簽抗體(C端)IgG20 ul

          植物生長激素ABP1抗體FLAG Tag(CT)/FITC  熒光素標記FLAG Tag標簽抗體(C端)IgG100 ul

          肌動蛋白相關蛋白1抗體FLAG Tag(CT)/HRP  辣根過氧化物酶標記FLAG Tag標簽抗體(C端)IgG100 ul

          α紅細胞分化相關因子抗體Dynamin 2/FITC  熒光素標記兔抗鳥苷三酸酶-發(fā)動蛋白2抗體IgG100 ul

          血管緊張素激活蛋白1抗體Nadrin/FITC  熒光素標記Nadrin抗體IgG20 ul

          Alpha清蛋白抗體E.coli O6 (Escherichia coli O6)/Biotin  生物素化兔抗大腸埃希桿菌O6抗體IgG100 ul

           

          產品相關關鍵字: 嗜血桿菌通用 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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