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          革蜱PCR檢測試劑盒說明書

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          更新日期:
          2024-08-27
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          產(chǎn)品特點:
          革蜱PCR檢測試劑盒說明書原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
            50T革蜱PCR檢測試劑盒說明書的詳細資料:

          產(chǎn)品僅用于科研注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
          產(chǎn)品名稱:革蜱PCR檢測試劑盒說明書
          英文名稱:Dermacenter spp.PCR
          編號:HE30885-R
          類別:PCR檢測試劑盒
          儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
          運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
          ?
          儲需要自備的器材:
          1.儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20
          µL、200 µL、1000 µL)。
          2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
          處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
          特點:
          1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。
          2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
          3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
          4. 提供陽性對照,便于分析試驗結(jié)果。
          保存條件:
          僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
          1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
          2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
          3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
          4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
          5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
          組蛋白H1(小牛胸腺)/Histones H1 from calf thymus 質(zhì)量規(guī)格:分析標準品 包裝;5g

          粘蛋白/Mucin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 包裝;1g

          胃粘膜素/粘液素II/粘液素III/胃膜素/Mucin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 包裝;250mg

          蛋白保護劑TY/Protein protectant TY 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 包裝;5g

          瓊脂糖蛋白A/Protein A–Agarose 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 包裝;100g

          金屬硫蛋白/Metallothionein/MT 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 包裝;25g

          肌紅蛋白/肌球素/肌血球素/Myoglobin from equine skeletal muscle 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 包裝;5g

          瓊脂糖凝膠4B蛋白A/Protein A-Sepharose 4B, Fast Flow from Staphylococcus aureus 質(zhì)量規(guī)格:≥98%(T),BR 包裝;100g

          纖粘連蛋白/纖連蛋白(人血)/纖鏈蛋白/粘連蛋白/纖維結(jié)合素/血清纖維結(jié)合蛋白/CIG 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 包裝;25g

          β-乳球蛋白/β-Lactoglobulin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 包裝;5g

          Olig(dT)15 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 包裝;100g

          PUC18/PUC18質(zhì)粒 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 包裝;25g

          PUC19/PUC19質(zhì)粒 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 包裝;1g

          結(jié)合珠蛋白/ Haptoglobin from pooled human plasma 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 包裝;25g

          蛋白脫脂劑/Lipids-Remover from proteins 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 包裝;5g

          氧合血紅蛋白/Oxyhemoglobin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 包裝;10mg

          蛋白穩(wěn)定化試劑/Prionex 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥97%,標準品 包裝;1g
          革蜱PCR檢測試劑盒說明書Colletotrichum│orbiculare 中文名稱:瓜種屬:Colletotrichum│orbiculare提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25℃ 純度:98%

          Cladosporium│cucumerinum 中文名稱:瓜枝孢(黃瓜黑星病菌)種屬:Cladosporium│cucumerinum提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25℃ 純度:AR,98.5%

          Gibberella│zeae 中文名稱:玉蜀黍赤霉(麥類赤霉病菌)種屬:Gibberella│zeae提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25℃ 純度:10μg/ml,u=4%

          Doratomyces│nanus 中文名稱:第九矛束霉種屬:Doratomyces│nanus提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25℃ 純度:96%

          Pestalotiopsis│adusta 中文名稱:煙色擬盤多毛孢種屬:Pestalotiopsis│adusta提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25℃ 純度:96%

          Ulocladium│cucurbitae 中文名稱:南瓜細基格孢種屬:Ulocladium│cucurbitae提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:20℃ 純度:97%

          Cercospora│amorphophalli 中文名稱:魔芋尾孢種屬:Cercospora│amorphophalli提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:28℃ 純度:97%

          Pestalotiopsis│palmarum 中文名稱:掌狀擬盤多毛孢種屬:Pestalotiopsis│palmarum提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:28℃ 純度:≥99%
          反應(yīng)五要素:
          參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
          引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
          ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
          ②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
          ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
          ④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
          ⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
          ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
          ⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
          引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
          技術(shù)原理:
          DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
          在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
          產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

           

          產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 革蜱 PCR檢測試劑盒 50T
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