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          斑節(jié)對蝦桿狀病毒(MBV)核酸試劑盒說明書

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          更新日期:
          2024-08-26
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          產品特點:
          斑節(jié)對蝦桿狀病毒(MBV)核酸試劑盒說明書原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環(huán)擴增,擴增產物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
            48T斑節(jié)對蝦桿狀病毒(MBV)核酸試劑盒說明書的詳細資料:

          保存條件:
          僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
          1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
          2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
          3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
          4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
          5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
          產品名稱:斑節(jié)對蝦桿狀病毒(MBV)核酸試劑盒說明書
          規(guī)格:48T/盒
          編號:HE32285-R
          類別:PCR檢測試劑盒
          儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
          運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
          ?
          產品僅用于科研注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
          反應五要素:
          參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
          引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
          ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
          ②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
          ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
          ④避免引物內部出現(xiàn)二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
          ⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
          ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
          ⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
          引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
          技術原理:
          DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
          在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
          產品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。
          儲需要自備的器材:
          1.儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20
          µL、200 µL、1000 µL)。
          2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水
          處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
          特點:
          1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。
          2. 引物經過優(yōu)化,特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
          3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
          4. 提供陽性對照,便于分析試驗結果。
          二(乙酰酮)鉑(II)15170-57-7白樺脂酸嗜鹽菌選擇性瓊脂98%

          3-甲基-4-羥基苯甲15174-69-3升麻素苷血瓊脂基礎97%

          (R)-(+)-1-苯基乙 1517-69-7升麻素霍亂雙糖鐵瓊脂99%

          (R)-(+)-1-苯基乙 1517-69-7類葉升麻苷(麥角甾苷)T1N1瓊脂99%

          (1R,2S,5R)-(-)-薄荷基 (S)-p-甲苯亞磺酸酯1517-82-4異類葉升麻苷(異麥角甾苷)T1N0肉湯98%

          3,5-二叔丁苯15181-11-0松果菊苷T1N3肉湯98%

          3,5-二叔丁苯15181-11-05-O-甲基維斯阿米苷精氨酸葡萄糖斜面瓊脂(AGS)98%

          7,7,8,8-四基對苯二醌二1518-16-7改良纖維二糖多粘菌素B多粘菌素E瓊脂基礎(mCPC)98%

          7,7,8,8-四基對苯二醌二1518-16-7鹽酸吐根酚堿嗜鹽性試驗培養(yǎng)基98%

          7,7,8,8-四基對苯二醌二1518-16-7鹽酸藥根堿氨芐青霉素麥康凱瓊脂基礎98%

          酞菁鉛15187-16-3白屈菜紅堿RS瓊脂>98.0%(T),升華提純

          酞菁鉛15187-16-3血根堿AHM鑒別用培養(yǎng)基>98.0%(T),升華提純

          (-)-(1S,4R)-N-叔丁氧羰基-4-氨基環(huán)戊-2-烯-1-甲酸151907-79-8氯化兩面針堿脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基98%

          3-氟-4-氯苯乙酮151945-84-5高三尖杉酯堿蔗糖胰蛋白胨肉湯97%

          3-氟-4-氯苯乙酮151945-84-5蘆竹堿胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯(TSB-YE)97%
          斑節(jié)對蝦桿狀病毒(MBV)核酸試劑盒說明書人尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA Kit,48T/96T拉丁屬名: Enterococcus faecalis(Streptococcus faecalis)

          小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)拉丁屬名: Micrococcus luteus

          大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)拉丁屬名: Bacillus subtilis

          兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA Kit,48T/96T拉丁屬名: Streptomyces flaveolus

          人血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: bovis

          小鼠血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA Kit,48T/96T拉丁屬名: coli

          豬血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

          大鼠血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA Kit,48T/96T注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

           

          產品相關關鍵字: 斑節(jié)對蝦桿狀病 PCR檢測試劑盒 48T
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