GST標簽蛋白純化試劑盒

產品屬性：

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。

糖蛋白膠回收試劑盒20次牛 肉浸粉   培養原材料，提供細菌生長所需的生長因子

糖蛋白標準樣品——辣根過氧化酶1毫克1 %亞碲鉀溶液

生物素標記二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升DL-組氨

FITC標記二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升L-苯丙氨醇

蛋白質A標記二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升對-α-D-吡喃葡萄糖苷

HRP標記二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升阿米卡星

AP標記二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升間氨苯

TRITC標記二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升人白介素10（IL-10）ELISA試劑盒,IL-10 ELISA kit

Cy2標記二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升人肺炎衣原體抗體（Cpn-Ab）ELISA試劑盒, Cpn-Ab ELISA kit

Cy3標記二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升人型肝炎病X蛋白相互作用蛋白（HBXIP）ELISA試劑盒,HBXIP ELISA

Cy5標記二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升人包蟲抗體IgG ELISA試劑盒,

EGFP標記二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升人麻疹病IgM（MV IgM）ELISA試劑盒,MV IgM ELISA

免疫抗體標記/內參－抗試劑專題人血管緊張素原（aGT）ELISA試劑盒,aGT ELISA

名稱規格人促卵泡素（FSH）ELISA試劑盒,FSH ELISA

GST（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升人色素b561（cytb561）ELISA試劑盒,cytb561 ELISA
GST標簽蛋白純化試劑盒ILK-1  整合素連接激酶-1抗體芐氫氧化銨 20%溶液

ILTV  雞傳染性喉氣管炎病抗體丁三苯溴化膦 99%

ING1/p33  生長抑制因子因1抗體代十八烷 98%

IMP3  胰島素樣生長因子ⅡmRNA結合蛋白3抗體代十二烷 98%

Inhibin Alpha  抑制素α抗體十二烷三苯溴化膦 98%

Inhibin beta A  抑制素βA抗體1-吡啶鹽鹽  98%

Inhibin beta B  抑制素βB抗體1-吡啶氫鹽  99%

Inhibin Beta C  抑制素βC抗體氧酰三苯溴化膦 95%