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          口腔鏈球菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

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          更新日期:
          2024-08-24
          點擊次數(shù):
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          產(chǎn)品特點:
          口腔鏈球菌探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
            50次口腔鏈球菌探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

          特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

          產(chǎn)品名稱

          口腔鏈球菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

          英文名稱

           Streptococcus oralis

          貨號

           YSP97229

          熒光染料的優(yōu)點:
          產(chǎn)品僅用于科研使用簡便;
          可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合;
          價格便宜;
          熒光染料的缺點:
          不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
          引物二聚體會影響檢測的敏感性
          非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
          引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設計和反應條件的優(yōu)化得以解決??偟膩碚f,SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。
          ?
          熒光探針:
          Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標記熒光基團,3'端標記淬滅基團。
          正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
          當擴增延伸到探針結(jié)合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
          TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題,反應結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
          TaqMan探針技術的優(yōu)點:
          熒光背景低;
          敏感性高;
          雜交穩(wěn)定性高;
          熒光光譜分辨率好;
          特異性高。
          TaqMan探針技術的缺點:
          成本高;
          設計難度大;
          只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應。
          由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
          PCR技術的定量原理:
          擴增曲線
          在Real- qPCR中,對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
          在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
          PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
          ?
          熒光定量PCR原理:
          產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應的進行,PCR反應產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
          一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
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          細胞凋亡誘導(DNA損傷)試劑盒 LRR 1(Leucine-rich repeat protein 1) ELISA Kit 100 ul

          細胞凋亡誘導(DNA酶抑制)試劑盒 LPP ELISA Kit 20 ul

          BrdU標記法細胞繁殖比色法定量檢測試劑盒 LPIN2 ELISA Kit 100 ul

          BrdU標記法細胞繁殖熒光定量檢測試劑盒 LPPR2 ELISA Kit 100 ul

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          BrdU標記法組織冰凍切片細胞繁殖熒光顯微鏡檢測試劑盒  ELISA Kit 100 ul

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          BrdU標記法組織冰凍切片細胞繁殖NBT顯色檢測試劑盒 LPPR2 ELISA Kit 100 ul

          BrdU標記法組織石蠟切片細胞繁殖NBT顯色檢測試劑盒 LPP ELISA Kit 100 ul

          冰凍切片組織衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒 LMNB2 ELISA Kit 100 ul

          細胞衰老特異性脂褐素靛酚原位染色試劑盒(適合與紅細胞分別;不適合人體心肌和小鼠腦組織) LPXN ELISA Kit 300 ul

          全組織衰老特異性脂褐素靛酚原位染色試劑盒 LMF2 ELISA Kit 400 ul

          冰凍切片組織衰老特異性脂褐素靛酚原位染色試劑盒 L ELISA Kit 100 ul

          石蠟切片組織衰老特異性脂褐素靛酚原位間接染色試劑盒 LRCH1 ELISA Kit 100 ul
          口腔鏈球菌探針法熒光PCR檢測試劑盒FBXW12蛋白抗體prolactin  催素100 ul

          FBXO42蛋白抗體Substance P  P物質(zhì)100 ul

          FasL抗體BDNF  腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子20 ul

          原纖維蛋白1抗體stosrone  睪酮100 ul

          胰腺衍生因子抗體PKB (human)  蛋白激酶B100 ul

          酸性成纖維細胞生長因子抗體PGDS(Human Prostaglandin D Synthase)  D合成酶100 ul

          凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相關抗原抗體PCNA  增殖細胞核抗原100 ul

          凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相關抗原抗體BMP-2  骨形成蛋白-2100 ul

          Fas死亡結(jié)構域相關蛋白BMP-4  骨形成蛋白-4100 ul

          產(chǎn)品相關關鍵字: 口腔鏈球菌 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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