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          己糖激酶(HK)試劑盒價格

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          更新日期:
          2024-08-24
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          產品特點:
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            己糖激酶(HK)試劑盒價格的詳細資料:

          產品名稱:己糖激酶(HK)試劑盒價格

          規格:48樣、96樣、

          貨號:GOY-016610

          檢測方法:可見分光光度法、微板法

          產品分類:呼吸代謝途徑系列

          公司產品僅用于科研貯存溫度:28℃

          本試劑盒保質期:6個月

          圖片1.png 

          【實驗前溶液配制】

          配液1、將2X濃縮復溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復

          溶液+1份去離子水)用于樣本的復溶。

          配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

          稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

          配制洗滌液。

          配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1

          濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

          【所用儀器、試劑】

                 :微孔板酶標儀450nm/630nm、旋轉蒸發儀/氮氣吹干裝

          置、均質器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g )

          微量移液器:單道 20μl~200μl100μl~1000μl、多道 250μl

                     :乙腈、中性氧化鋁


          3.png

           

          測定步驟:

          1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm

          2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水149稀釋。

          3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml0.1ml的比例混勻配制)

          4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

          5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

          選擇抗凝的注意點:

          、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

          、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

          、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.40.5ml血漿);

          、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

          AT2R-Ab(Human Angiotensin II Receptor 2 antibody) ELISA Kit  人血管緊張受體2抗體

          AT II R1(Human angiotension II receptor 1 Antibody) ELISA Kit  人血管緊張受體1抗體

          ANG- I R(Human angiotension I receptor Antibody) ELISA Kit  人血管緊張受體抗體

          OVA sIgG(Human ovalbumin specific IgG) ELISA Kit  人卵清特異性IgG

          CAM-ab(Human calmodulin specific antibody) ELISA Kit  人抗鈣調特異抗體

          THAA(Human thyroid hormone autoantibodies) ELISA Kit  人甲狀腺非肽激抗體

          SCA(Human steroid producing cell autoantibody) ELISA Kit  人抗類固生成抗體

          GS-ANA(Human granulocyte specific antinuclear antibody) ELISA Kit  人粒特異性抗核抗體

          SRP(Human signal recognization particle antibody) ELISA Kit  人抗信號識別顆粒抗體

          BA(Human Blocking antibody) ELISA Kit  人封閉抗體

          cmDNA(Human cell membrane DNA antibody) ELISA Kit  人抗膜DNA抗體

          ACAST-D IV (Human autoantibodies against the C-terminal domain IV ) ELISA Kit  人抗鈣抑抗體

          OVA sIgE(Human ovalbumin specific IgE) ELISA Kit  人卵清特異性IgE

          AFA/snoRNP/U3RNP(Human fibrillarin antibody) ELISA Kit  人抗核仁纖維抗體

          SLE(Human systemic lupus erythematosus) ELISA Kit  人系統性紅斑狼瘡螢光假單胞菌小鼠骨成型4(BMP-4)ELISA Kit48T/96T 人可溶性血管粘附分子(sVCAM-1)

          潮濕纖維單孢菌大鼠骨成型4(BMP-4)ELISA Kit48T/96T A(IgA)

          膠質芽胞桿菌人骨成型受體1A(BMPR-1A)ELISA Kit48T/96T E(IgE)

          煙草節桿菌小鼠骨成型受體1A(BMPR-1A)ELISA Kit48T/96T G(IgG)ELISA試劑盒

          毛頭鬼傘(雞腿菇)大鼠骨成型受體1A(BMPR-1A)ELISA Kit48T/96T M(IgM)ELISA試劑盒

          離褶傘(松毛菇)人骨成型受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA Kit48T/96T 人內皮抑(Endostatin) ELISA試劑盒

          銀耳小鼠骨成型受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA Kit48T/96T 人腦鈉(BNP)ELISA試劑盒

          朗比可假絲酵母大鼠骨成型受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA Kit48T/96T 人皮質(Corticoserone)

          鶴羽田戴爾福特菌人E鈣粘著/上皮性鈣黏附(E-Cad)ELISA Kit48T/96T 人前列E2(PGE2)ELISA試劑盒

          紫紅曲小鼠E鈣粘著/上皮性鈣黏附(E-Cad)ELISA Kit48T/96T人特異性烯化(NSE)ELISA試劑盒

          靈芝(赤芝,紅靈芝)大鼠E鈣黏/上皮鈣黏(E-Cad)ELISA Kit48T/96T 人營養3(NT-3)

          乳明串珠菌人XC趨化因子受體1(XCR1)ELISA Kit48T/96T 人營養4(NT-4)

          乳類芽孢桿菌人CXC趨化因子受體1(CXCR1)ELISA Kit48T/96T 人間粘附分子-2(ICAM-2/sCD102)

          赭色擲孢酵母人白分化抗原30(CD30)ELISA Kit48T/96T 人間粘附分子-3(ICAM-3)

          囊毛霉小鼠白分化抗原30(CD30)ELISA Kit48T/96T 人纖溶原激活劑抑制因子1(PAI-1) ELISA試劑盒
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          乙抗體檢測試劑盒FBXO4抗體

          霉敏感性氨肽檢測試劑盒成纖維生長因子受體3抗體

          信號轉導分子1檢測試劑盒FAM71D抗體

          信號轉導分子5檢測試劑盒F-box相關33抗體

          信號轉導分子8檢測試劑盒FBXL16抗體

          Ri抗體檢測試劑盒FBXL20抗體

          脂抗體檢測試劑盒FBXL15抗體

          操作步驟:

          實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。

          1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

          2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

          3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

          4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

          5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

          6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

          7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

          8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。


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