Tris-Tricine陽極緩沖液

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

細胞酶類活性定量檢測試劑專題SS 瓊脂

名稱規格木糖-明膠培養用于蠟樣芽孢桿菌明膠液化試驗

細胞羧酯酶（carboxylesterase；CE）活性比色法定量檢測試劑盒20次M 17瓊脂用于牛奶和乳制品中乳菌檢測和分離培養（Merck方法）

組織羧酯酶（carboxylesterase；CE）活性比色法定量檢測試劑盒20次T TC卵脂-吐溫80-營養瓊脂   用于化妝品中細菌總數測定（GB標準）

細菌羧酯酶（carboxylesterase；CE）活性比色法定量檢測試劑盒20次胰 膘肉湯礎    用于肺炎鏈球菌、布魯氏菌屬細菌的培養

細菌多聚半乳糖醛酶（polygalacturonase；PG）活性比色法定量檢測試劑盒20次N-酰-L-脯氨

真菌多聚半乳糖醛酶（polygalacturonase；PG）活性比色法定量檢測試劑盒20次環孢菌素A

植物多聚半乳糖醛酶（polygalacturonase；PG）活性比色法定量檢測試劑盒20次SP葡聚糖凝膠C-50

細菌聚半乳糖醛酶（Polymethylgalacturonase；PMG）活性比色法定量檢測試劑盒20次75mm培養皿

真菌聚半乳糖醛酶（Polymethylgalacturonase；PMG）活性比色法定量檢測試劑盒20次200ul盒裝吸頭

植物聚半乳糖醛酶（Polymethylgalacturonase；PMG）活性比色法定量檢測試劑盒20次人單核趨化蛋白3（MCP-3/CCL7）ELISA試劑盒,

細胞胱硫醚-β-合成酶（Cystathionine-β-synthase；CBS）活性比色法定量檢測試劑盒20次人利鉀尿肽（KP）ELISA試劑盒, KP ELISA kit

組織胱硫醚-β-合成酶（Cystathionine-β-synthase；CBS）活性比色法定量檢測試劑盒20次植物血凝素（PHA ）ELISA試劑盒,

細菌胱硫醚-β-合成酶（Cystathionine-β-synthase；CBS）活性比色法定量檢測試劑盒20次改良MSRV培養

真菌/酵母胱硫醚-β-合成酶（Cystathionine-β-synthase；CBS）活性比色法定量檢測試劑盒20次鈉 瓊脂      用于鼠疫桿菌培養
Tris-Tricine陽極緩沖液PDK1/PDPK1  3肌依賴性蛋白激酶1抗體烯羥酯 97%(含200-300ppmMEHQ穩定劑)

Phospho-PDK1 (Ser241)  化3肌依賴性蛋白激酶1正己烷 AR，97%

Phospho-PDK1 (Tyr373/376)  化3肌依賴性蛋白激酶1抗體烯羥酯  97%

Pdk4  酮脫氫酶激酶4抗體異辛烷 AR,97%

PDX1  胰十二指腸同源異型盒因抗體異辛烷 for HPLC, >97% (GC)

PEA3  瘤促活化因子3抗體異 Standard for GC,>99%(GC)

Pectinesterase  果膠酶抗體異 >98.0% (GC)(含100ppm BHT穩定劑)

PEA15  星形膠質PEA15抗體異 CP
注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。