產品屬性： 產品特點： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。 組織染色質免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒10次安五脂素 Anwuligan 組織染色質免疫沉淀分析（CHIP）*試劑盒（包括抗體）10次CBZ-DL-苯丙氨 真菌/酵母細胞染色質免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒10次L-天門冬氨鈣 真菌/酵母細胞染色質免疫沉淀分析（CHIP）*試劑盒（包括抗體）10次黃芪皂苷III Astragaloside III 細胞化組蛋白H3-K9染色質免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒10/20次頭孢唑啉鈉 組織化組蛋白H3-K9染色質免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒10次紅霉素 植物化組蛋白H3-K9染色質免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒10次4-傘形酮酰-β-D-吡喃糖苷 細胞化組蛋白H3-K4染色質免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒10次偶氮膦Ⅰ 組織化組蛋白H3-K4染色質免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒10次羧葡聚糖凝膠C-25 細胞?；M蛋白H3染色質免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒10次羧葡聚凝膠C-50 組織酰化組蛋白H3染色質免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒10次2-氟苯酮 細胞?；M蛋白H4染色質免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒10次人粘蛋白/粘液素5AC（MUC5AC）ELISA試劑盒,MUC5AC ELISA kit 組織?；M蛋白H4染色質免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒10次人抗單核抗體（AMA）ELISA試劑盒,AMA ELISA 植物染色質免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒10次人抗角蛋白抗體（AKA）ELISA試劑盒,AKA ELISA 植物染色質免疫沉淀分析（CHIP）*試劑盒（包括抗體）10次人利什曼原蟲抗體（Leishimaria Ab）ELISA試劑盒,Leishimaria Ab E
LeupeptinIFN-Beta 干擾素-β抗體（大鼠、小鼠）N-嗎啉 GR，99% IFN gamma γ-干擾素單克隆抗體N-二 99% IFN Gamma (human) 干擾素-γ抗體（人）N-嗎啉-N-氧化物 50%水溶液 IFN gamma (mouse, rat) 干擾素-γ抗體（小鼠，大鼠）β-巰 生物技術級 （劇品） IFNGR1/CD119 干擾素-gamma受體1抗體β-巰 AR,99.0%（劇品） IFNGR2 干擾素-gamma受體2抗體β-巰 CP,95.0%（劇品） IGC 非洲爪蟾IGC抗體鈦鋇 粉末, <2 μm, 99.5% metals basis IGF1R/CD221 胰島素樣生長因子I受體抗體化鋇，二水 CP,99%
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