注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。 產品屬性： 使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 產品特點： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 組織PTEN活性定比色法定量檢測試劑盒20次胞漿-5′-核苷酶-Ⅱ抗體流式免疫組化 細胞丙酮激酶（PK）總活性比色法定量檢測試劑盒20次抗g-氨丁B1受體抗體流式免疫組化 組織丙酮激酶（PK）總活性比色法定量檢測試劑盒20次抗蚯蚓纖溶酶抗體流式免疫組化/抗蚓激酶抗體流式免疫組化 細胞果糖激酶（PHOSPHOFRUCTOKINASE）酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20次配對盒因3抗體流式免疫組化 組織果糖激酶（PHOSPHOFRUCTOKINASE）酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20次狀腺素T4抗體流式免疫組化 細胞己糖激酶（HEXOKINASE）酶偶聯反應比色法定量檢測試劑盒20次己糖激酶 組織己糖激酶（HEXOKINASE）酶偶聯反應比色法定量檢測試劑盒20次胰酶粉 細胞甘油二脂酰激酶（DAG KINASE）酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20次克克拉維鉀 組織甘油二脂酰激酶（DAG KINASE）酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20次5-尿苷三二鈉鹽 細胞葡萄糖激酶（glucose kinase）比色法定量檢測試劑盒20次α-酮戊二 組織葡萄糖激酶（glucose kinase）比色法定量檢測試劑盒20次酰 血液葡萄糖激酶（glucose kinase）比色法定量檢測試劑盒20次環辛酮 蛋白激酶（A）熒光共振能量轉移法（FRET）、（B）化學發光法（luminometry）、四化銨 （C）比色法（colorimetry）試劑專題硼鎂 名稱規格硅鈣
AAF固定液phospho-SHC (Ser36) 化SH2結構域轉化蛋白1抗體1-吡唑-4-頻哪酯 97% phospho-SHC (Tyr349) 化SH2結構域轉化蛋白1抗體5-吡啶-3- 98% phospho-SHC (Tyr427) 化SH2結構域轉化蛋白1抗體2-氧吡啶-3-頻哪酯 97% phospho-SHC (Tyr317) 化SH2結構域轉化蛋白1抗體2-氧吡啶-5-頻哪酯 97% phospho-SHC (Tyr239/240) 化SH2結構域轉化蛋白1抗體1-BOC-吡咯-3- 98% Shiga-like toxin IIe variant subunit A 大腸桿菌志賀樣素Ⅱ型突變體（O139菌型）抗體3- 97% Shh/Sonic hedgehog Shh信號轉導通路膜蛋白受體抗體2--5-降烯 98% OMPC 大腸桿菌外膜孔道蛋白C抗體嘧啶-5- 98%
|
點擊放大