髓樣分化蛋白抗體

英文名稱  Anti-MyD88 
中文名稱  髓樣分化蛋白抗體 
別    名  myeloid differential protein-88; Myeloid differentiation primary response gene; MYD 88; MYD88D; Myeloid differentiation marker 88; Myeloid differentiation primary response gene 88; Myeloid differentiation primary response gene; Myeloid differentiation primary response protein MyD88.  
濃    度  1mg/1ml 
髓樣分化蛋白抗體規 格  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg     
抗體來源  Rabbit  
克隆類型  polyclonal 
交叉反應  Human, Mouse, Rat
產品類型  一抗    
研究領域  細胞生物 免疫學 神經生物學  
蛋白分子量  predicted molecular weight: 34kDa 
性    狀  Lyophilized or Liquid 
免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse MyD88 
亞    型  IgG 
純化方法  affinity purified by Protein A 
儲 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide 
產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 
（石蠟切片需做抗原修復） 

銀椴苷 Tiliroside 97%
銀杏內酯A Ginkgolide A ≥99%
銀杏內酯B Ginkgolide B ≥99%
銀杏內酯C Gingkolide C ≥99%
銀杏內酯J Ginkgolide J ≥99%
銀杏酸(C13:0) Ginkgolic Acid (C13:0) ≥98%
銀杏酸(C15:1) Ginkgolic Acid (C15:1) ≥99%
銀杏酸(C17:1) Ginkgolic Acid (C17:1) ≥99%
吲哚醇/6-羥基吲哚 Indolol ≥98%
隱丹參酮 Cryptotanshinone ≥98%
隱綠原酸（4-咖啡?？鼘幩幔?4-caffeoylquinic Acid ≥98%
鷹嘴豆芽素A Abiochanin A ≥98%
柚皮甙二氫查爾酮 Naringin dihydrochalcone 97%
柚皮苷 Naringin ≥98%
柚皮素 Naringenin ≥98%
右旋比靈堿 d-Bicuculline ≥98%
右旋四氫巴馬汀 D-tetrahydropalmatine ≥98%
羽扇豆醇 Lupeol ≥98%
育亨賓 Yohimbine ≥97%
鳶尾黃素 Tectorigenin ≥97%
原阿片堿 Protopine ≥98%
原兒茶醛 protocatechuic aldehyde ≥98%
原兒茶酸 Protocatechuic acid ≥98%
原花青素B1 PROCYANIDIN B1 ≥95%
原花青素B2 Procyanidin B2 ≥95%
原花青素B3 Procyanidin B3 ≥90%
原人參二醇（PPD） Protopanaxdiol ≥95%
原人參三醇(PPT)  PROTOPANAXATRIOL ≥98%
原薯蕷皂苷 Protodioscin ≥98%
原蘇木素B Protosappanin B ≥97%
原偽金絲桃素 Protopseudohypericin ≥95%
遠志山酮III Polygalaxanthone III ≥97%
遠志酸 Polygalacic Acid ≥97%
遠志皂苷元 Senegenin ≥96%
蕓香柚皮苷 Narirutin ≥98%
澤蘭黃酮 Nepetin >98%
澤瀉醇B-23-醋酸酯 AlisolB-23-acetate ≥97%
獐芽菜苷 Sweroside 98%
獐芽菜苦苷 Swertiamarin ≥98%
芝麻酚 Sesamol 99%
芝麻素 Sesamin ≥98%
知母皂苷A-Ⅲ Timosaponin A-Ⅲ ≥98%
知母皂苷BⅡ anemarsaponin B 97%
酯蟾毒配基 Resibufogenin ≥98%

抗原多肽選擇的基本原則：
1、盡可能是在蛋白表面 2、保證該段序列不形成α-helix 3、N,C端的肽段比中間的肽段更好 4、避免蛋白內部重復或接近重復段的序列 5、避免同源性太強的肽段 6、交聯可以交聯在N，C兩端，選擇依據就是交聯在對產生抗體不太重要的一端 7、序列中不能有太多的Pro,但有一兩個Pro有好處，可以使肽鏈結構相對穩定一些，對產生特異性抗體有益。