酵母膜蛋白/細胞質蛋白提取試劑盒

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

細胞PAR-1蛋白表達熒光定量檢測試劑盒10/50 次人白介素1可溶性受體Ⅰ（IL-1sRⅠ）ELISA試劑盒,

PAR-1蛋白表達西方雜交分析試劑盒5次人質金屬蛋白酶抑制因子4（TIMP-4）ELISA試劑盒,TIMP-4 ELISA kit

PAR-1蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次人膽（CA）ELISA試劑盒, CA ELISA kit

PAR-1蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25次人素相關蛋白A（CagA）ELISA試劑盒, CagA ELISA kit

細胞PAR-2蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒10/20次人胃泌素釋放多肽（GRP）ELISA試劑盒, GRP ELISA kit

載玻片細胞PAR-2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人前列環素（PGI）ELISA試劑盒, PGI ELISA

冰凍切片組織PAR-2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人早老素2（PS-2）ELISA試劑盒, PS-2 ELISA

石蠟切片組織PAR-2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人游離狀腺原氨（Free-T3）ELISA試劑盒,Free-T3 ELISA

載玻片細胞PAR-2蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人絨毛膜促性腺激素（HCG）ELISA試劑盒,HCG ELISA

冰凍切片組織PAR-2蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人總前列腺特異抗原（tPSA）ELISA試劑盒, tPSA ELISA

石蠟切片組織PAR-2蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人αL艾杜糖苷酶（IDUA）ELISA試劑盒,

細胞PAR-2蛋白表達比色法定量檢測試劑盒10/50 次人1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βD-Glu）ELISA試劑盒,

細胞PAR-2蛋白表達熒光定量檢測試劑盒10/50 次人類似RIKEN cDNA 2610307008 因 ELISA試劑盒,

PAR-2蛋白表達西方雜交分析試劑盒5次人白免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4（LILRB4）ELISA試劑盒,

PAR-2蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次人糖鏈抗原19-9（CA19-9）ELISA試劑盒,
酵母膜蛋白/細胞質蛋白提取試劑盒CLEC13D/CD206  巨噬甘露糖受體抗體3-新戊酰 98%

C-Met/Met/HGFR  肝生長因子受體抗體代正烷 99%

Phospho-Met (Tyr1003)  化肝生長因子受體(原癌因)抗體二酰 98%

Phospho-Met (Tyr1234/1235)  化肝生長因子受體(原癌因)抗體三酯 97%

Phospho-Met (Tyr1349)  化肝生長因子受體(原癌因)抗體酯 AR,99%

CMKLR1/CHEMR23  趨化樣因子受體1抗體異丁酰 98%

MTLC/C-myc  致癌因抗體酯 AR,99.0%

phospho C-Myc(Thr58/pSer62)  化致癌因C-Myc抗體酯 99%
注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。