酵母質膜蛋白提取試劑盒

注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。

產品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

全組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法10次大鼠血小板衍生生長因子BB（PDGF-BB）ELISA試劑盒,

（SCHMORL）染色試劑盒大鼠肌醇3激酶（PI3K）ELISA試劑盒,

冰凍切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法50次大鼠嗜粒趨化因子（ECF）ELISA試劑盒,

（SCHMORL）染色試劑盒大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白（E-Cad）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法10次大鼠血管緊張素原（aGT）ELISA試劑盒,

（SCHMORL）間接染色試劑盒雞17-酮類固醇（17-KS）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法50次兔p53（p53）ELISA試劑盒,

（SCHMORL）直接染色試劑盒兔子瘦素（LEP）ELISA試劑盒,

細胞衰老特異性晚期脂褐素高希爾（PAS）法50次兔子白血病抑制因子受體（LIFR）ELISA試劑盒,

品紅亞硫鹽（FUCHSIN SULFITE）原位染色試劑盒胃癌標志物ELISA試劑盒--動物，人

全組織衰老特異性晚期脂褐素高希爾（PAS）法10次MIO培養

品紅亞硫鹽（FUCHSIN SULFITE）原位染色試劑盒新生霉素使用前，每支加入100mlHB4153中

冰凍切片組織衰老晚期特異性脂褐素高希爾（PAS）法50次CBZ-D-纈氨

品紅亞硫鹽（FUCHSIN SULFITE）原位染色試劑盒L-脯氨酯鹽鹽

石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素高希爾（PAS）法10次Na-苯酰-L-精氨酰鹽鹽
酵母質膜蛋白提取試劑盒Phospho-Bcl-2 (Thr56)  化Bcl-2抗體六-1,3-丁二烯 分析標準品

Phospho-Bad(Ser112)  化相關死亡促進因子抗體正已酯 97%

Phospho-Bad(Ser136)  化相關死亡促進因子抗體氟哌啶 98%

Phospho-Bad(Ser155)  化相關死亡促進因子抗體N-酰胞壁 98%

Bcl-6/5  原癌因Bcl-6抗體25-羥維生素D3 99%

Bcl-10/CLAP  Bcl-10抗體4-羥苯 分析標準品

Bcl-xL  Bcl-xL蛋白抗體異辛烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

BBC3/PUMA  p53正向凋亡調控因子抗體異丁 standard for GC, ≥99.5% (GC)