酵母蛋白裂解液

產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

DNA轉(zhuǎn)移酶-3B（DNMT-3B）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法20次人B連接蛋白（BLNK）ELISA試劑盒,

定量檢測試劑盒小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類（MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISA試劑盒,

植物DNA轉(zhuǎn)移酶（MET）總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法20次小鼠第八因子相關(guān)抗原（FⅧAg）ELISA試劑盒,

定量檢測試劑盒兔載脂蛋白B100（apo-B100）ELISA試劑盒,

植物DNA轉(zhuǎn)移酶-1（MET-1）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法20次兔子胰島素樣生長因子2（IGF-2）ELISA試劑盒,

定量檢測試劑盒前列腺素F（PGF）ELISA試劑盒--動物，人

植物染色質(zhì)化酶（chromomethylase）活性酶連續(xù)循環(huán)20次寶石橙蛋白染色試劑

比色法定量檢測試劑盒三氧化銻

植物結(jié)構(gòu)域重排轉(zhuǎn)移酶（Domain Rearranged Methylase；DRM）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次銥海棉

細(xì)胞組蛋白H3-K4化比色法定量檢測試劑盒20次人抗肺泡底膜抗體（ABM-Ab）ELISA試劑盒, ABM-Ab ELISA kit

冰凍切片組蛋白H3-K4化免疫組化檢測試劑盒10次人組織蛋白酶K（cath-K）ELISA試劑盒, cath-K ELISA

石蠟切片組蛋白H3-K4化免疫組化定量檢測試劑盒10次人apelin 13（AP13）ELISA試劑盒,

細(xì)胞組蛋白H3-K9化比色法定量檢測試劑盒20次人銅藍(lán)蛋白（CP/CER）ELISA試劑盒,

冰凍切片組蛋白H3-K9化免疫組化檢測試劑盒10次人血管緊張素Ⅱ（ANG-Ⅱ）ELISA試劑盒,

石蠟切片組蛋白H3-K9化免疫組化定量檢測試劑盒10次人鈣離子通道抗體（VGCC）ELISA試劑盒,
酵母蛋白裂解液Hck  造血激酶抗體亞砜 分析標(biāo)準(zhǔn)品（劇品）

HCFHrp/BTA  膀胱腫瘤抗原抗體維生素K3 分析標(biāo)準(zhǔn)品

HCN4  環(huán)化核苷調(diào)控陽離子通道蛋白亞型4萘醌 98%

HCV-Core  型肝炎病-C區(qū)抗體1000℃節(jié)能箱式電爐 SX-G07103

ACY 3/HCV-HCBP1  型肝炎病核結(jié)合蛋白-1抗體三正丁氧化膦 95%

HCV-NS1  型肝炎病-NS1抗體黃芩苷 90%

HCV-NS3  型肝炎病-NS3抗體肌 99%

HCV-NS4a  型肝炎病-NS4a抗體硫代硫銨 60%溶液
注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。