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          駑巴貝斯蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒

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          更新日期:
          2024-08-15
          點擊次數(shù):
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          產(chǎn)品特點:
          駑巴貝斯蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
            50次駑巴貝斯蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

          熒光染料的優(yōu)點:
          產(chǎn)品僅用于科研使用簡便;
          可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合;
          價格便宜;
          熒光染料的缺點:
          不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
          引物二聚體會影響檢測的敏感性
          非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
          引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來說,SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
          特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

          產(chǎn)品名稱

          駑巴貝斯蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒

          英文名稱

           Babesia caballi

          貨號

           YSP96402

          ?
          熒光探針:
          Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標記熒光基團,3'端標記淬滅基團。
          正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
          當擴增延伸到探針結(jié)合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
          TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題,反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
          TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點:
          熒光背景低;
          敏感性高;
          雜交穩(wěn)定性高;
          熒光光譜分辨率好;
          特異性高。
          TaqMan探針技術(shù)的缺點:
          成本高;
          設(shè)計難度大;
          只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
          由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
          ?
          熒光定量PCR原理:
          產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
          一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
          聚乙吡咯烷酮,PVP-K17C23H32O15N,N'-間撐雙馬來酰亞

          聚乙吡咯烷酮,PVP-K25C23H26O111,2-二

          聚乙吡咯烷酮,PVP-K30C43H70O15CHLOROMETHYLPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESR

          聚乙吡咯烷酮,PVP-K90C37H58O112-乙氧基-5-三氟酸

          頭孢呋辛酯C58H94O27DL-蛋氨酸亞砜

          頭孢呋辛酯(標準品)C36H58O95-BROMO-2,DIFLUOROBENZOIC ACID

          鹽酸二甲雙胍C22H22O115-氨基-甲基-1-基吡唑

          鹽酸二甲雙胍(標準品)C30H26O13溴-2,二甲基-5-基噻吩

          青霉素G鹽C30H26O12對二甲酸二酯

          青霉素G(標準品)C20H20O5海藻酸鈣

          厄多司坦C47H74O182,6-二乙酸甲酯

          鹽酸藥根(標準品)C48H76O21環(huán)己基乙酸

          D-半糖鹽酸鹽C42H64O161,2-DICHLORO-METHYLSULFONYLBENZENE

          薯蕷皂苷;重樓皂苷III(標準品)C47H76O172-溴煙酸

          薯蕷皂甙C34H47NO10異亞基二

          薯蕷皂素(標準品)C30H32O13N,N-二甲基正十八

          薯蕷皂素C30H32O132-基-N,N-二甲基乙酰

          柚皮素(標準品)C22H331-溴-1-十一
          駑巴貝斯蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒γ氨基丁酸(GABA)自身抗體IgG ELISA試劑盒CK7  細胞角蛋白7抗體100 ul

          γ氨基丁酸(GABA)ELISA試劑盒CK7  抗細胞角蛋白7抗體50 ml

          β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA試劑盒CK10  細胞角蛋白10抗體300 units

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          β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)ELISA試劑盒CK6  細胞角蛋白6抗體100 ul

          β葡萄糖酸苷酶(βGD)ELISA試劑盒CK8  細胞角蛋白8抗體100 ul

          β萘酚(β-naphthol)ELISA試劑盒CKLFSF2  趨化素樣因子超家族成員2抗體100 ul

          β內(nèi)酰酶抑制劑(BLI)ELISA試劑盒CK1+5+10+14  高分子量角蛋白抗體100 ul

          β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)ELISA試劑盒CK-HMW  高分子量細胞角蛋白抗體20 ul
          PCR技術(shù)的定量原理:
          擴增曲線
          在Real- qPCR中,對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
          在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
          PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。

          產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 駑巴貝斯蟲 染料法 熒光PCR檢測試劑盒
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