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          豬圓環病毒通用探針法熒光PCR檢測試劑盒

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          更新日期:
          2020-12-01
          點擊次數:
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          產品特點:
          豬圓環病毒通用探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
            50次豬圓環病毒通用探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

          特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!

          產品名稱

          豬圓環病毒通用探針法熒光PCR檢測試劑盒

          英文名稱

           Porcine Circovirus(PCV)

          貨號

           YSP97091

          熒光染料的優點:
          產品僅用于科研使用簡便;
          可以與任何PCR產物結合;
          價格便宜;
          熒光染料的缺點:
          不能區分不同的雙鏈DNA
          引物二聚體會影響檢測的敏感性
          非特異性產物會影響結果的敏感性
          引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設計和反應條件的優化得以解決。總的來說,SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。
          ?
          熒光探針:
          Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標記熒光基團,3'端標記淬滅基團。
          正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結合到模板上,探針的結合位置位于上下游引物之間。
          當擴增延伸到探針結合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發出熒光。檢測到的熒光分子數與PCR產物的數量成正比,因此,根據PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數量。
          TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題,反應結束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
          TaqMan探針技術的優點:
          熒光背景低;
          敏感性高;
          雜交穩定性高;
          熒光光譜分辨率好;
          特異性高。
          TaqMan探針技術的缺點:
          成本高;
          設計難度大;
          只能用于檢測產物長度低于150bp的反應。
          由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態性以及根據SNP區別和定量菌株。
          PCR技術的定量原理:
          擴增曲線
          在Real- qPCR中,對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應的進行,監測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數增長期和平臺期。
          在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產物量的變化,此時即為基線期。
          PCR反應過程中產生的DNA拷貝數是呈指數形式增加的,隨著反應循環數的增加,終PCR反應不再以指數形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產物已不再呈指數級的增加,PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系,所以根據終的PCR產物量不能計算出初始模板量。
          ?
          熒光定量PCR原理:
          產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現其定量功能的。其原理:隨著PCR反應的進行,PCR反應產物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環,收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
          一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產物量的變化。而在平臺期,擴增產物已不再呈指數級的增加,PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系,根據終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數。只有在熒光信號指數擴增階段, PCR產物量的對數值與起始模板量之間存在線性關系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
          肉毒堿棕櫚酰基轉移酶1A(CPT1A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 花楸盤多毛孢 5g

          P物質(SP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% Pseudomonas koreensis Kwon et al.  1g

          皮質醇(Cortisol)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 蠟樣芽孢桿菌 500mg

          尿調蛋白(UMOD)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 巴斯德駒形氏酵母 5g

          異檸檬酸脫氫酶1(IDH1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 巴西果小克銀漢霉 1g

          N-酰神經氨酰酸合酶(NANS)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 根瘤菌 25g

          4-羥基丙酮酸雙加氧酶(HPD)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 綠毛殼擬毛梭孢變種 5g

          甲腺原氨酸脫酶Ⅲ(DIO3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) >97.0%(GC) 枯草芽孢桿菌 1g

          氫離子轉運ATP酶溶酶體輔助蛋白2(ATP6AP2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) >97.0%(GC) 費爾氏酵母 5g

          芳香烴受體核轉位因子(ARNT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 釀酒酵母 1g

          白細胞衍生趨化因子2(LECT2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 大毛霉 100g

          腫瘤壞死因子α誘導蛋白2(TNFαIP2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 稻田彎曲嗜酸菌 25g

          環腺苷二酸核糖水解酶(cADPRH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 朱黃籃狀菌 500g

          Klothoβ蛋白(KLβ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 膠孢 100g

          脯氨酰4-羥化酶α多肽Ⅱ(P4Hα2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 小孢根霉須狀變種 25g

          N-myc下游調節基因2(NDRG2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 假單胞菌屬 5g

          骨橋素(OPN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) ≥97% 新城疫病毒 25MG

          70kDa熱休克蛋白8(HSPA8)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 核盤菌 1g
          豬圓環病毒通用探針法熒光PCR檢測試劑盒鈣激活的中性蛋白酶2抗體N-coR1 (Nuclear receptor co-repressor 1)  核受體輔助抑制因子(抗原)400 ul

          CD45RO抗體Nestin  巢蛋白(神經上皮干細胞蛋白)(抗原)100 ul

          嗜中性粒細胞抗原CD177抗體AR Alpha1( Alpha1-adrenergic receptor)  α1腎上腺素能受體抗原20 ul

          鈣整合素結合蛋白1抗體Nestin  巢蛋白(神經上皮干細胞蛋白)(抗原)100 ul

          21號染色體開放閱讀框7抗體ASCL1/MASH1(Achae-scu homolog 1)  神經母細胞特異性轉移因子抗原100 ul

          酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體ASPP1(apoptosis stimulating proin of P53 1)  p53凋亡刺激蛋白1抗原100 ul

          酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體ASPP2(apoptosis stimulating proin of P53 2)  P53凋亡刺激蛋白2抗原100 ul

          酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體neurofasciu-155  神經束蛋白-15520 ul

          酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體NGF- Beta  神經生長因子-β(多肽片斷抗原)100 ul

          產品相關關鍵字: 豬圓環病毒通用 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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