改良檸檬酸鈉抗原修復液

注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。

產品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

細胞組織蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性熒光定量檢測試劑盒20次銦粒

組織樣品組織蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性熒光定量檢測試劑盒20次I-卡拉膠

血液組織蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性熒光定量檢測試劑盒20次異土木香內酯

體液組織蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性熒光定量檢測試劑盒20次檀香油

細胞組織蛋白酶D（CATHEPSIN D）活性熒光定量檢測試劑盒20次檳榔

組織樣品組織蛋白酶D（CATHEPSIN D）活性熒光定量檢測試劑盒20次桂枝

細胞組織蛋白酶H（CATHEPSIN H）活性熒光定量檢測試劑盒20次慶大霉素 C1a

組織樣品組織蛋白酶H（CATHEPSIN H）活性熒光定量檢測試劑盒20次N-酰-半胱氨1-鮭降鈣素

細胞組織蛋白酶S（CATHEPSIN S）活性熒光定量檢測試劑盒20次水楊

組織樣品組織蛋白酶S（CATHEPSIN S）活性熒光定量檢測試劑盒20次人抗IgA抗體(anti-IgA-Ab)測定試劑盒

細胞組織蛋白酶E（CATHEPSIN E）活性熒光定量檢測試劑盒20次人艾柯病IgM(ECHO IgM)Elisa測定試劑盒

組織樣品組織蛋白酶E（CATHEPSIN E）活性熒光定量檢測試劑盒20次人腎上腺髓質素(ADM)Elisa測定試劑盒

細胞組織蛋白酶G（CATHEPSIN G）活性熒光定量檢測試劑盒20次人促卵泡素(FSH)Elisa測定試劑盒

組織樣品組織蛋白酶G（CATHEPSIN G）活性熒光定量檢測試劑盒20次土茯苓探針法PCR鑒定試劑盒

細胞組織蛋白酶L（CATHEPSIN L）活性比色法定量檢測試劑盒20次白果探針法PCR鑒定試劑盒
改良檸檬酸鈉抗原修復液PSAP/PAP (human)  前列腺性酶抗體(人)3-氨-4-氧-N-苯苯酰 98%

PSCA   前列腺干抗原抗體鄰氧苯 GR,99%

PSD93  突觸后密度蛋白93抗體2-氨-4-硝苯 98%

Phospho-PSD93 (Tyr340)  化突觸后密度蛋白93抗體2-氨-4-硝苯 分析標準品

PSD95  突觸后密度蛋白95抗體對氧苯 AR，99.0%

Phospho-PSD95 (Tyr236/Tyr240)  化突觸后密度蛋白95抗體4--2- 99%

PSGL-1/CD162  P選擇素糖蛋白配體1抗體對苯 98%

PSMD9  蛋白酶調解因子92,5-二苯 98%