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          艱難梭狀芽孢桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

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          更新日期:
          2020-11-27
          點(diǎn)擊次數(shù):
          1068
          產(chǎn)品特點(diǎn):
          艱難梭狀芽孢桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
            50次艱難梭狀芽孢桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細(xì)資料:

          熒光定量PCR試劑盒技術(shù):
          產(chǎn)品僅用于科研本實(shí)用新型技術(shù)公開了一種實(shí)時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設(shè)有限位凸起,下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋,側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起,兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿,固定桿上通過轉(zhuǎn)動件轉(zhuǎn)動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實(shí)用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側(cè)蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
          客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設(shè)計(jì)并合成引物,完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,提供實(shí)驗(yàn)報告給您。

           產(chǎn)品名稱

          艱難梭狀芽孢桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

           英文名稱

           Clostridium difficile

           貨號

           YSP96557

          樣品RNA的抽提:
          ①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
          ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
          ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
          ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
          ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
          2 RNA質(zhì)量檢測
          1)紫外吸收法測定
          先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
          ① 濃度測定
          A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計(jì)算公式為:A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。
          實(shí)驗(yàn)過程:
          一、試劑準(zhǔn)備
          1. DNA模板
          2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
          3.10×PCR Buffer
          4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
          5.Taq酶
          二、操作步驟
          1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
              10×PCR buffer             5μl
                dNTP mixl                 4μl
                引物1(10pM)               2μl
                引物2(10PM)              2μ
                Taq酶(2U/μl)            1μl
                DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
                加ddH2O至               50 μl
             視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
          2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
          3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
          4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
          三、注意事項(xiàng)
          1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個的PCR實(shí)驗(yàn)室。
          2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
          3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
          十二烷(Standard for GC,≥99.5% (GC))GABARAPL1 (D5R9Y) XP® Rabbit mAb溴酮酸

          1,2-二氯烷(Standard for GC,≥99.5%(GC))GABARAPL1 (D5R9Y) XP® Rabbit mAb二乙三

          鄰二甲酸二乙酯(Standard for GC,≥99.5%(GC))Phospho-Chk2 (Ser33/35) Antibody己二酰氯

          二異(Standard for GC,≥99.5%(GC))Phospho-Chk2 (Ser33/35) Antibody油酸乙酯

          間二氯(Standard for GC,>99.5%)Phospho-Chk2 (Ser19) Antibody2-氟-6-甲酸

          鄰二甲酸二正辛酯(standard for GC,≥99.0%(GC))Phospho-Chk2 (Ser19) Antibody1-溴辛烷

          4,4'-二氨基二(Standard for GC,≥99.0%(GC))Phospho-Chk2 (Ser516) AntibodyL-谷氨酸二乙酯鹽酸鹽

          鄰二甲酸二壬酯(standard for GC,≥99.5%(GC))Phospho-Chk2 (Ser516) AntibodyL-2-氨基己二酸

          1,二氯烷(standard for GC,≥99.5%(GC))AS160 (C69A7) Rabbit mAb3,3'-二氫氧啉酸

          正癸酸(Standard for GC,>99%(GC))SimpleChIP® Human MEF2A Exon 1 Primers月桂基*基溴化銨

          己二酸二甲酯(standard for GC,≥99.5%(GC))HERPUD1 Antibody(R)-2-甲基-CBS-惡唑烷

          馬來酸二丁酯(standard for GC,≥99.5%(GC))Phospho-53BP1 (Ser25/29) Antibody(S)-(+)-alpha,alpha-二基脯氨

          二甲基亞砜(Standard for GC,≥99.95%(GC))CD4 (RPA-T4) Mouse mAb (violetFluor™ 450 Conjuga)反式-1,2-環(huán)己二

          正癸(Standard for GC,≥99.5%(GC))Phospho-53BP1 (Ser1778) Antibody2-羥基硫酚

          二酮(standard for GC, ≥99.5% (GC))Phospho-p53 (Thr81) Antibody羥基-2-甲基吡啶

          鄰二甲酸二甲酯(Standard for GC,≥99.7%(GC))Phospho-p53 (Thr81) Antibody癸酰氯

          鄰二甲酸二丁酯(Standard for GC,>99.5%(GC))β-Canin (L54E2) Mouse mAb (IF Preferred)月桂酰氯

          琥珀酸二乙酯(standard for GC,≥99.6%(GC))IKKβ (L570) Antibody-2-甲氧基吡啶
          艱難梭狀芽孢桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)ELISA試劑盒phospho-NFATc2(Ser326)  酸化NFATc2(Ser326)抗體100 ul

          Ⅱ型膠原交聯(lián)C端肽(CTX-Ⅱ)ELISA試劑盒NFBD1/MDC1  DNA損傷關(guān)卡蛋白1抗體100 ul

          Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C(C2C)ELISA試劑盒NF-H  高分子量神經(jīng)絲蛋白抗體20 ul

          Ⅱ型膠原C端肽(CTX-Ⅱ)ELISA試劑盒NFKB p52/NF-κB2 p100  細(xì)胞核因子/k基因結(jié)合核因子 p52/p100抗體100 ul

          Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)ELISA試劑盒Phospho-NF-κB2 p100 (Ser866/870)  細(xì)胞核因子/k基因結(jié)合核因子p100抗體20 ul

          Ⅱ型肺泡細(xì)胞表面抗原(KL-6/MUC1)ELISA試劑盒NFKB p65  細(xì)胞核因子/k基因結(jié)合核因子抗體100 ul

          28S抗核糖體抗體(28S rRNP)ELISA試劑盒Phospho-NFKB p65 (Ser276)  酸化細(xì)胞核因子NF-κB p65抗體100 ul

          26S蛋白酶體非ATP酶調(diào)節(jié)亞基11(PSMD11)ELISA試劑盒Phospho-NFKB p65 (Ser468)  酸化細(xì)胞核因子NF-κB p65抗體5.9 mg

          25羥基維生素D3(25 HVD3)ELISA試劑盒phospho-NFKB p65 (Ser536)  酸化細(xì)胞核因子抗體100 ul

           

          產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 艱難梭狀芽孢桿菌 染料法 熒光PCR檢測試劑盒
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