注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。 產品屬性： 產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 5×非變性蛋白上樣緩沖液 | 5ml/ 10ml |
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使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 產品特點： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 植物谷胱甘肽（GLUTATHIONE）總濃度比色法定量檢測試劑盒50次LB營養瓊脂 細胞還原型谷胱甘肽（GSH）濃度比色法定量檢測試劑盒50次LES Endo 瓊脂 血液還原型谷胱甘肽（GSH）濃度比色法定量檢測試劑盒50次亞碲鈉肉湯培養礎 組織還原型谷胱甘肽（GSH）濃度比色法定量檢測試劑盒50次匹 克氏肉湯礎B 用于一次性使用衛生用品中溶血性鏈球菌的檢驗 體液還原型谷胱甘肽（GSH）濃度比色法定量檢測試劑盒50次氧化型谷胱甘肽 植物還原型谷胱甘肽（GSH）濃度比色法定量檢測試劑盒50次葡聚糖 細胞氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度比色法定量檢測試劑盒50次人小扁豆素結合型胎蛋白/胎蛋白異質體2（AFP-L2）ELISA試劑盒,AFP-L2 ELIS 血液氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度比色法定量檢測試劑盒50次人胰蛋白酶原激活肽（TAP）ELISA TAPELISA 組織氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度比色法定量檢測試劑盒50次人抗副流感病IgM抗體（anti-PIV IgM）ELISA試劑盒, anti-PIV IgM 體液氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度比色法定量檢測試劑盒50次人庚型肝炎病IgM（HGV-IgM）ELISA試劑盒,HGV-IgM ELISA 植物氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度比色法定量檢測試劑盒50次人高爾蛋白73（GP-73）ELISA試劑盒, 細胞谷胱甘肽（GLUTATHIONE）總濃度熒光定量檢測試劑盒50次氨 脫羧酶對照 血液谷胱甘肽（GLUTATHIONE）總濃度熒光定量檢測試劑盒50次Hotstart Taq酶 組織谷胱甘肽（GLUTATHIONE）總濃度熒光定量檢測試劑盒50次鄰酚酞絡合劑 體液谷胱甘肽（GLUTATHIONE）總濃度熒光定量檢測試劑盒50次透析袋7000
5×非變性蛋白上樣緩沖液OVA 雞卵白蛋白/卵清蛋白抗體3-[(3-膽固氨)二氨]-1-磺 98% Orexin receptor 1/2 食欲素受體抗體2-環己磺 ≥99.0% (T) P2P-R/RBBP6 增殖潛能相關蛋白抗體4--7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 98% P14ARF 抑癌因p14抗體9，9-二-2，7-二溴芴 98% P16 抑癌因p16抗體二硫蘇糖 99% P19ARF p19ARF抑癌因抗體二硫蘇糖 用于分子生物學, ≥99% P21/CDKN1A p21蛋白抗體二硫蘇糖 用于電泳, ≥99% P27 kip1 P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑1,8-二氮-9-芴酮 99%
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