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          肺炎衣原體探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒

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          更新日期:
          2020-11-25
          點(diǎn)擊次數(shù):
          921
          產(chǎn)品特點(diǎn):
          肺炎衣原體探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
            50次肺炎衣原體探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒的詳細(xì)資料:

          PCR技術(shù)的定量原理:
          擴(kuò)增曲線
          在Real- qPCR中,對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線,即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺(tái)期。
          在Real-time qPCR擴(kuò)增早期,擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時(shí)即為基線期。
          PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
          熒光染料的優(yōu)點(diǎn):
          產(chǎn)品僅用于科研使用簡便;
          可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合;
          價(jià)格便宜;
          熒光染料的缺點(diǎn):
          不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
          引物二聚體會(huì)影響檢測(cè)的敏感性
          非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性
          引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識(shí)別,進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來說,SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。

          產(chǎn)品名稱

          肺炎衣原體探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒

          英文名稱

           Chlamydia pneumoniae

          貨號(hào)

           YSP96537

          ?
          熒光探針:
          Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán),3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
          正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí),引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
          當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí),Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測(cè)到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
          TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題,反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測(cè),縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
          TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn):
          熒光背景低;
          敏感性高;
          雜交穩(wěn)定性高;
          熒光光譜分辨率好;
          特異性高。
          TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn):
          成本高;
          設(shè)計(jì)難度大;
          只能用于檢測(cè)產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
          由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
          ?
          熒光定量PCR原理:
          產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì),熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán),收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào),這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
          一般而言,熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段:熒光背景信號(hào)階段,熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段,擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段, PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便,在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
          特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
          優(yōu)級(jí)真空泵油(Viscosity Grade 46)Phospho-HSP27 (Ser82) Antibody II甲基噻吩-2-甲酸甲酯

          優(yōu)級(jí)真空泵油(Viscosity Grade 68)p14 ARF (4C6/4) Mouse mAb2-氯-三氟甲基吡啶

          優(yōu)級(jí)真空泵油(Viscosity Grade 100)OGT (D1D8Q) Rabbit mAb1,二溴酮

          優(yōu)級(jí)真空泵油(Viscosity Grade 150)PA28α Antibody3,5-二氯-2-吡啶甲酸

          紫尿酸 一水合物(97%)PA28β Antibody2-(2-氯乙氧基)磺酰

          酚乙酸酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Clathrin Heavy Chain (P1663) Antibody7-溴-羥基喹啉-甲酸

          正戊酸(標(biāo)準(zhǔn)品)EEA1 Antibody(羥甲基)咪唑

          酮中乙菌核利標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=2%)Phospho-IRF-7 (Ser437/438) (D6M2I) Rabbit mAb (Mouse Specific)2-氯-5-三氟甲

          效唑(分析標(biāo)準(zhǔn)品97.5%)PA28γ Antibody膦酰二氯

          β-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=3%)Rab11a Antibody2-氟-5-溴

          β-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,溶劑:甲)Rab11b Antibody2,二溴-5-甲基吡啶

          β-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6%)Ribosomal Proin L7a (E109) Antibody三

          δ-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,溶劑:甲)Phospho-β-Arrestin 1 (Ser412) (6-24) Mouse mAb3,5-二氯甲酰氯

          δ-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=3%)Phospho-PDGF Receptor α (Tyr762) (D9B1N) Rabbit mAb2,二氯甲酰氯

          δ-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6%)Lamin B2 (E1S1Q) Rabbit mAb (HRP Conjuga)溴磺酰氯

          鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.1017mol/L)Notch2 (8A1) Rabbit mAb2-氯磺酰氯

          2-羥基-5-硝基煙酸(98%)Notch4 (L5C5) Mouse mAb2-酚

          正己烷(無水級(jí), 95%)eIF4A (F52) Antibody噠
          肺炎衣原體探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒ICE蛋白酶激活因子(IRAP)ELISA試劑盒Mast Cell Tryptase  肥大細(xì)胞蛋白酶7抗體100 ul

          I 型膠原蛋白(COL I)ELISA試劑盒TPSB2  肥大細(xì)胞類胰蛋白酶β2100 ul

          H-鈣粘著蛋白/H-鈣粘連蛋白(H-Cad/CDH13)ELISA試劑盒MC-1R  黑皮質(zhì)素-1受體抗體20 ul

          HSP60 IgM抗體ELISA試劑盒MCSF Receptor  巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體100 ul

          HSP60 IgG抗體ELISA試劑盒phosphoM-CSF Receptor(Tyr546)  酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體100 ul

          HSP60 IgA抗體ELISA試劑盒phospho CSF1R (Tyr699)  酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體100 ul

          H-ras ELISA試劑盒phospho-M-CSF Receptor(Tyr708)  酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體20 ul

          HLAⅡ類組織相容性抗原,DPα1鏈(HLA-DPA1)ELSIA 試劑盒phospho-CSF1R (Tyr723)  酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體300 ul

          HIV-1 TAT互動(dòng)蛋白2(HTATIP2/TIP30)ELISA試劑盒phosphoM-CSF Receptor(Tyr809)  酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體100 ul

          產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 肺炎衣原體 探針法 熒光PCR檢測(cè)試劑盒
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