線粒體呼吸鏈復合體Ⅱ活性

生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

β-萘酚 熒光指示劑, ≥99.0% (GC小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫試劑盒EBV立即早期因BRLF1抗體SASH1  腫瘤抑制因PEPE1抗體

3,5-二-1-溴 98%小鼠β半糖苷酶(βGAL)免疫試劑盒腦表達X連鎖蛋白4抗體SART3  T淋巴識別的鱗狀癌SART3抗體

酮縮甘油 98%小鼠β氨己糖苷酶A(β-Hex A)免疫試劑盒B淋巴新型蛋白1抗體SART1  T淋巴識別的鱗狀癌抗原抗體

3,5-二異酯 97%小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)免疫試劑盒核突觸蛋白β抗體SARS S-protein  抗表面S蛋白抗體

N-鄰 99%小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)免疫試劑盒BTRC2蛋白抗體SARS putative orflab polyprotein  抗體

1,2,3,5-四 96%小鼠β1腎上腺素能受體(β1AR)抗體免疫試劑盒BEND3蛋白抗體SARM1  SARM1蛋白抗體

1,2,3,5-四 分析標準品小鼠α羥丁脫氫酶(αHBDH)免疫試劑盒BEND4蛋白抗體Sarcomeric Alpha Actinin/ACTN2  α橫紋肌輔肌動蛋白/α-SCA抗體

1,3,5-三 99%小鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)免疫試劑盒BEND6蛋白抗體SAPK3/MAPK12  應激活化蛋白激酶3抗體（絲裂原活化蛋白激酶12）

1,3,5-三標準溶液 0.109mg/ml，體: 異辛烷小鼠α-黑色素激素(α-MSH)免疫試劑盒胎兒阿茲海默病抗原/核小體重塑因子抗體SAP62  剪接體相關蛋白62抗體

1,2,4,5-四 98%小鼠α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關蛋白2抗體SAP/Serum Amyloid P  血清淀粉樣蛋白P成份抗體

1,2,4,5-四標準溶液 0.104mg/ml，體:異辛烷小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關蛋白5抗體SAMHD1/HDDC1/MOP5  單核蛋白5抗體

1,2,4,5-四 分析標準品小鼠αN已酰氨葡糖苷酶(αNAG)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關蛋白4抗體SAMDC  S-腺苷蛋氨脫羧酶抗體

2,4,6-三 98%小鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關蛋白7抗體SAMD9  SAMD9蛋白抗體

1,2,4,5-四標準溶液溶劑:小鼠αL艾杜糖苷酶(IDUA)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關蛋白9抗體SAMD7  SAMD7蛋白抗體

2,4-二硝 CP小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關蛋白10抗體SAMD3  SAMD3蛋白抗體
線粒體呼吸鏈復合體Ⅱ活性纖維束1抗體酰烏頭原（標準品） 5-Bromouridine

叉頭蛋白P3抗體酰新烏頭原（標準品） ADA buffer, disodium salt

免疫球蛋白G Fc段受體I酰氧化芍藥苷 Albumin, from bovine Protease free

叉頭蛋白M1抗體比靈,右旋荷包牡丹（標準品） Aluminum stearate

化雷帕霉素靶蛋白抗體蓽茇（標準品） Bismuth(III) nitrate pentahydrate

化粘著斑激酶抗體蓽澄茄（標準品） Calcium phosphate, dibasic, dihydrate

絲聚合蛋白/中間絲蛋白抗體蓖麻子（標準品） Cerium(III) carbonate, hydrate

肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體（C端）蝙蝠葛(標準品) Chymotrypsinogen A

凝血因子13抗體(纖維蛋白穩定因子)蝙蝠葛諾林(標準品) Cibacron blue 3G-A

化細絲蛋白A抗體IMP3/FITC  熒光素標記胰島素樣生長因子ⅡmRNA結合蛋白3抗體IgG

FMS樣酪氨激酶3配體抗體ING1/p33/FITC  熒光素標記生長抑制因子因1抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。