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          蔗糖合成酶(SS)測試盒

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          更新日期:
          2021-09-27
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          產(chǎn)品特點:
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          產(chǎn)品名稱

          檢測方法

          貨號

          蔗糖合成酶(SS)測試盒

          可見分光光度法

          YSRIBIO-S3620

          儀器:

          1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)

          2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

          3、臺式離心機

          4、漩渦混勻器

          5、微量移液器

          樣本收集與前處理:

          血清(漿)可直接測定。

          紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

          動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。

          培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

          具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

           

          QQ截圖20210922142152.jpg 

          測定步驟:

          1.加樣

          1. 除包被外都需45度加樣

          2.加樣體積要準確

          3.管底加樣,不能加在管壁上

          4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

          2.溫

          1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

          2.各ELISA板不應疊在一起。

          3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

          4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

          3.洗滌

          1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

          2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

          4.讀板

          1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

          2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

          標準溶液100μg/ml,u=5%,溶劑:酮大鼠5-羥色轉運體(5-HTT/SERT)免疫試劑盒HMG盒區(qū)內(nèi)含蛋白1抗體Goat Anti-Guinea pig IgG/APC  APC標記的羊抗豚鼠IgG

          異標準溶液 100μg/ml,u=3%(劇品)大鼠5羥色(5-HT)免疫試劑盒血紅蛋白theta亞型1抗體Goat Anti-Guinea pig IgG/AP  堿性酶(AP)標記的羊抗豚鼠IgG

          異標準溶液 10μg/ml,u=5%(劇品)大鼠5羥吲哚乙(5-HIAA)免疫試劑盒hbs1樣蛋白抗體Goat Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的羊抗豚鼠IgG

          a-硫丹標準溶液 100μg/ml,u=3%,體:大鼠5羥二十碳四烯(5-HETE)免疫試劑盒縮素復合物亞型蛋白3抗體Goat Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的羊抗豚鼠IgG

          a-硫丹標準溶液 10μg/ml,u=5%大鼠5'-核苷酶,胞膜(NT5E/CD73)免疫試劑盒RNA結合蛋白39抗體Goat Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的羊抗豚鼠IgG

          β-硫丹標準溶液 100μg/ml,u=3%大鼠5核苷酶(5-NT)免疫試劑盒全色素C合成酶抗體Goat Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的羊抗豚鼠IgG

          β-硫丹標準溶液 10μg/ml,u=5%大鼠5'-AMP活化蛋白激酶α-2催化亞(PRKAA2)免疫試劑盒血紅素轉運蛋白1抗體Goat Anti-Guinea pig IgG  羊抗豚鼠IgG

          硫丹 分析標準品,98%(劇品)大鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)免疫試劑盒血紅素轉運蛋白5抗體Goat anti-Gpig IgG whole serum  羊抗豚鼠IgG抗血清

          乙硫標準溶液 100μg/ml,u=2%(劇品)大鼠4-羥壬烯(HNE)免疫試劑盒造血信號轉導蛋白抗體Goat Anti-Chicken IgG/RBITC  羅丹明標記的羊抗雞IgG

          乙硫標準溶液 10μg/ml,u=3%(劇品)大鼠Ⅲ型前膠原氨末端肽(PⅢNP)免疫試劑盒鹵脫鹵酶樣水解酶域內(nèi)含蛋白1A抗體Goat Anti-Chicken IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標記的羊抗雞IgG

          酮中乙嘧硫標準溶液 100μg/ml,u=2%大鼠Ⅲ型前膠原氨端肽(PⅢNT)免疫試劑盒E3連接酶抑制素受體抗體Goat Anti-Chicken IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的羊抗雞IgG

          酮中乙嘧硫標準溶液 10μg/ml,u=2%大鼠Ⅲ型前膠原C端肽(PⅢCP)免疫試劑盒His 結構域內(nèi)含酪氨酶蛋白抗體Goat Anti-Chicken IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的羊抗雞IgG

          烯炔菊酯 分析標準品,97%大鼠Ⅲ型前膠原(HPCⅢ)免疫試劑盒多聚腺苷因子Clp1蛋白抗體Goat Anti-Chicken IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標記的羊抗雞IgG

          乙氧嘧磺隆 分析標準品,99%大鼠Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)免疫試劑盒心肌肌球蛋白重鏈抗體Goat Anti-Chicken IgG/PE  PE標記的羊抗雞IgG

          戊菊酯 分析標準品,91%大鼠3氧代5α類固4脫氫酶2(SRD5A2)免疫試劑盒HECT E3泛素鏈接酶抗體Goat Anti-Chicken IgG/HRP  辣根過氧化物酶標記的羊抗雞IgG
          蔗糖合成酶(SS)測試盒整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶10型抗體胱天蛋白酶5(CASP-5)檢測試劑盒CASP-5 ELISA Kit

          嘌呤嘧啶核內(nèi)切酶2抗體胱天蛋白酶3(Casp-3)檢測試劑盒Casp-3 ELISA Kit

          神經(jīng)絲蛋白抗體胱天蛋白酶10(CASP-10)檢測試劑盒CASP-10 ELISA Kit

          β淀粉樣肽(1-28)抗體骨粘連蛋白(ON)檢測試劑盒ON ELISA Kit

          有絲分裂激酶B抗體骨形成蛋白6(BMP-6)檢測試劑盒BMP-6 ELISA Kit

          軟骨蛋白聚糖抗體骨形成蛋白(BMPs)檢測試劑盒BMPs ELISA Kit

          去整合素樣金屬蛋白酶10抗體骨涎蛋白(BSP)檢測試劑盒BSP ELISA Kit

          含錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族9抗體骨退化特異標志物(CTX-2)檢測試劑盒CTX-2 ELISA Kit

          含錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族8抗體骨特異性性酶B(ALP-B)檢測試劑盒ALP-B ELISA Kit

          GTP酶IMAP家族成員4抗體PAX8/FITC  熒光素標記配對盒因8抗體IgG

          GTP酶IMAP家族成員5抗體PAX9/FITC  熒光素標記配對盒因9抗體IgG
          實驗通用規(guī)則:

          1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

          2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

          3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

          4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

          5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

          6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

          7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。

          8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

          9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
          10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

           


          產(chǎn)品相關關鍵字: 蔗糖合成酶 可見分光光度法 50管/48樣 ?YSRIBIO-S3620
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