歐亞人群進化歷史差異或影響復雜疾病遺傳
近日，中科院昆明動物研究所研究員宿兵團隊通過與科研單位合作，鑒定了一個歐洲人群中新的雙向情感障礙易感基因。相關研究在《分子精神病學》上發表。
目前，復雜疾病，如雙向情感障礙、抑郁癥等的遺傳學分析已在世界范圍廣泛開展。然而，人群生活的環境因素，如氣候、飲食和生活方式等可能是造成不同種族人群在復雜疾病遺傳方面存在差異的原因。
研究人員鑒定了一個歐洲人群中新的雙向情感障礙易感基因CREB1，同時發現該基因區域包含了大量高度連鎖、與雙向情感障礙顯著相關的單核苷酸多態位點（SNP），這可能影響海馬功能并導致疾病發生。從而推論，在歐洲人群中*的CREB1的雙向情感障礙易感SNP位點可能是由于“鄰居”基因CCNYL1受到選擇而發生的遺傳搭車效應。
該研究進一步支持了由自然選擇造成的群體歷史差異可能會影響某些復雜疾病易感性的遺傳異質性，而這或是目前在不同種族的人群中相關性分析重復結果很差的重要原因之一。（）
