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          ELISA常見的可能原因及解決方法

          點擊次數:900 更新時間:2011-10-28
           

          洗滌操作不規范:洗板不充分,使用手工洗板常出現。使用洗板機,或使用洗瓶洗滌。在兩次洗板之間加30秒的浸泡。
          實驗中孵育溫度和時間不恰當:確定每一實驗步驟的孵育溫度和時間是否適當。
          酶加量過多:加酶前驗看移液器調節量是否準確。檢查稀釋度,若必要進行效價測定。
          封閉不* 檢查封閉液的計算量,提高封閉時間。
          標本或標準品的干擾物質:做適當的對照。
          顯色劑受光照時間較長或污染:顯色劑A和B應于使用*分鐘從冰箱取出。
          整批樣品放置時間過長樣品污染:樣品應保持新鮮,或低溫保存防止污染。
          緩沖液污染:制備新鮮的緩沖液。
          吸頭重復使用未洗凈或消毒不*而用于加酶或顯色劑:吸頭盡可能一次性使用。

           

           
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