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          TR elisa酶聯免疫試劑盒?操作步驟

          點擊次數:654 更新時間:2022-09-06
           

          TR elisa酶聯免疫試劑盒操作步驟:


          1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。

          2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

          3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

          4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

          5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

          6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

          7. 溫育:操作同3。

          8. 洗滌:操作同5。

          9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

          10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

          11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘。

          蘋果酸脫氫酶(MDH)測試盒

          線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ活性測試盒

          NADH氧化酶(NOX)測試盒

          檸檬酸合酶(CS)測試盒

          檸檬酸合酶(CS)測試盒

          檸檬酸合酶(CS)測試盒

          丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒

          醇脫氫酶(ADH)測試盒

          單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒

          輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒

          NAD激酶(NADK)測試盒

          NADP磷酸酶(NADPase)測試盒

          6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)測試盒

          胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測試盒

          蘋果酸酶(ME)測試盒

          6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒

          肌酸激酶測試盒

          脂肪酸合成酶(FAS)測試盒

          脂肪酸合成酶(FAS)測試盒

          脂肪酸合成酶(FAS)測試盒

          蔗糖磷酸化酶(SP)測試盒

          硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒

          硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒

           

           
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