Anti-Caspase-0 半胱胺酸蛋白酶-0抗體試驗操作方法：

蛋白提樣品制備

1、 將培養液吸入至15 ml離心管中，于2500 rpm離心5 min。

2、 棄上清，加入5 ml PBS并用槍輕輕吹打洗滌，然后2500 rpm離心5 min。棄上清后用PBS重復洗滌一次。

3、 用槍吸干上清后，加100 μl裂解液（含PMSF）冰上裂解30 min，裂解過程中要經常彈一彈以使細胞充分裂解。

4、將裂解液4℃、12000 rpm離心5 min，取上清分裝于0.5 ml EP管中并置于-20℃保存。

5、BCA法測蛋白濃度

SDS－PAGE電泳

1、 玻璃板對齊后放入夾中卡緊，然后垂直卡在架子上準備灌膠。

2、按前面方法配10％分離膠，加入TEMED后立即搖勻即可灌膠。灌膠時，可用10 ml槍吸取5 ml膠沿玻璃放出，待膠面升到綠帶中間線高度時即可。然后膠上加一層水，液封后的膠凝的更快。（灌膠時開始可快一些，膠面快到所需高度時要放慢速度。操作時膠一定要沿玻璃板流下，這樣膠中才不會有氣泡。加水液封時要慢，否則膠會被沖變型。）

3、 當水和膠之間有一條折射線時，說明膠已凝了。再等3 min使膠充分凝固就可倒去膠上層水并用吸水紙將水吸干。

4、 按方法配4％的濃縮膠,加入TEMED后立即搖勻即可灌膠。將剩余空間灌滿濃縮膠后將梳子插入孔槽。灌膠時也要使膠沿玻璃板流下以免膠中有氣泡產生。插梳子時要使梳子保持水平。待到濃縮膠凝固后，兩手分別捏住梳子的兩邊豎直向上輕輕將其拔出。

5、 用水沖洗濃縮膠，將其放入電泳槽中。

6、 測完蛋白含量后，計算含20-50 μg蛋白（根據自己的實驗需要進行選擇，沒有固定的量）的溶液體積即為上樣量。取出上樣樣品至200 μl的EP管中，加入5×SDS 上樣緩沖液至終濃度為1×。上樣前要將樣品于沸水中煮5-10 min使蛋白變性。

7、 加入足夠的電泳緩沖液后開始準備上樣。（電泳液至少要漫過內測的小玻璃板。）用微量進樣器貼壁吸取樣品，將樣品吸出不要吸進氣泡。將加樣器針頭插至加樣孔中緩慢加入樣品（包括一孔做可視的蛋白marker）。（加樣太快可使樣品沖出加樣孔，若有氣泡也可能使樣品溢出。加入下一個樣品時，進樣器需在外槽電泳緩沖液中洗滌數次，以免交叉污染）

8、電泳：濃縮膠時用80-100 V跑，到分離膠以后用150-200 V跑，總時間2 h左右，電泳至溴酚蘭剛跑出即可終止電泳，進行轉膜。

丙型肝炎病毒抗體快速檢測試劑國家參考品

風疹病毒IgG抗體參考品

風疹病毒IgM抗體參考品

紫堇塊莖堿;Corytuberine

紫菫定酚;Corydine

正十二烷酸巨大戟酯;Dodecanoic

澤蘭黃酮;6-Methoxyluteol

紫羅蘭酮;Ionone

支脫皂苷元;Gitogenin

澤瀉醇C-23-醋酸酯;Alisol C

澤瀉醇A-24-醋酸酯;Alisol A

棕櫚酸甲酯;Methyl hexadec

左旋千金藤啶堿;L-Stepholidi

棕矢車菊素;Jaceosidin

紫蘇醇;Perillyl Alcohol

竹紅菌乙素;Hypocrellin B

竹紅菌甲素;hypocrellin A

紫萁酮;Osmundacetone

藏紅花酸;Potassium 7-Hyd

cis-紫莖女貞苷B ;cis- Lig

紫莖女貞苷D ;Ligupurpuros

紫莖女貞苷C;Ligupurpurosi

紫莖女貞苷B;Ligupurpurosi

紫莖女貞苷A ;Ligupurpuros

左旋肉堿; L(-)-Carnitine

澤瀉醇 B;Alisol B

澤瀉醇 A;Alisol A

正丁胺; Butylamine

紫檀芪;Pterostilbene

竹節參皂苷IVa;Chikusetsu