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          羊源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒通用原則

          點擊次數:639 更新時間:2022-03-17
           

          羊源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒通用原則:


          1, 先選擇好探針,然后設計引物使其盡可能的靠近于探針。


          2, 擴增子的長度應不超過400bp,理想的*能在100-150bp內,擴增片斷約短,有效的擴增反應就越容易獲得。較短的擴增片斷也容易保證分析的一致性


          3, 保持GC含量在20%和80%之間,GC富含區容易產生非特異反應,從而會導致擴增效率的降低,及在SG分析中非特異信號。


          4, 為了保證效率和重復性,應避免重復的核苷酸序列,尤其是G(不能有4個連續的G)


          5, 將引物和探針互相進行配對檢測,以避免二聚體和發卡結構的形成。


          b),探針設計指導


          1,在設計引物之前設計探針


          2,探針的Tm值應在68-70℃之間,如果是目測探針,則要仔細審查GC富含區。


          3,探針的5’端要避免有鳥an酸,5’G會有淬滅作用,即使被切割下來這種淬滅作用也還會存在


          4,選擇C多于G的鏈作探針,G的含量多于C會降低反應效率,這時就應選擇配對的另一條鏈作為探針。


          6, 探針應盡可能的短,不要超過30個bp。


          7, 檢測探針的DNA折疊和二級結構。

          小鼠神經干細胞(EGFP標記)

          人腦微血管內皮細胞

          人腦血管平滑肌細胞

          人海馬神經元

          人少突膠質細胞

          人星形膠質細胞

          小鼠成纖維細胞(EGFP標記)

          mCF, 小鼠心臟成纖維細胞

          MN-c, 小鼠皮質神經元

          MN-h, 小鼠海馬神經元

          MSC, 小鼠雪旺細胞

          MA, 小鼠星形膠質細胞

          MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞

          mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞

          CSC, 小鼠心肌細胞

          mEPC, 小鼠內皮祖細胞-骨髓

          MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞

          NSC,大鼠神經干細胞

          RN-h, 大鼠海馬趾神經元

          rEPC,大鼠內皮祖細胞-骨髓

          RN-c, 大鼠皮質神經元

          RN-s, 大鼠紋狀體神經元

          RSC, 大鼠雪旺細胞

          RA, 大鼠星形膠質細胞

          RLF, 大鼠淋巴成纖維細胞

          rRTEC, 大鼠腎小管上皮細胞

          rCSC, 大鼠心肌細胞

          RDFs, 大鼠真皮成纖維細胞

          RLFs, 大鼠肺成纖維細胞

          rCF, 大鼠心臟成纖維細胞

          MN-h, 小鼠海馬神經元

          MN-s, 小鼠紋狀體神經元

          mOPC, 小鼠少突膠質前體細胞

          MA, 小鼠星形膠質細胞

          MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞

          mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞

          CSC, 小鼠心肌細胞

          小鼠骨髓間充質干細胞(BMSCs)

          MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞


           
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