人血管生長素elisa檢測試劑盒樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到

100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

人肺微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

人肺大動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

人肺大動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基

人肺大靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

人肺大靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基

人肺動脈成纖維細胞*培養(yǎng)基

人肺泡上皮細胞*培養(yǎng)基

人氣管上皮細胞*培養(yǎng)基

人支氣管上皮細胞*培養(yǎng)基

人小氣道上皮細胞*培養(yǎng)基

人肺成纖維細胞*培養(yǎng)基

人支氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基

人小氣道平滑肌細胞*培養(yǎng)基

人氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基

人支氣管成纖維細胞*培養(yǎng)基

人呼吸道上皮細胞*培養(yǎng)基

人乳腺上皮細胞*培養(yǎng)基

人乳腺成纖維細胞*培養(yǎng)基

人前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基

人胰島β細胞*培養(yǎng)基

人前列腺平滑肌細胞*培養(yǎng)基

人前列腺成纖維細胞*培養(yǎng)基

人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養(yǎng)基

人胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基

人胰腺上皮細胞*培養(yǎng)基

人淋巴內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

人淋巴成纖維細胞*培養(yǎng)基

人淋巴血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

人臍帶單核細胞*培養(yǎng)基