轉基因植物NOS終止子核酸檢測試劑盒試劑準備:

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶操作步驟 

1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

      10×PCR buffer             5μl

      dNTP mixl                 4μl

       引物1（10pM）               2μl

       引物2（10PM）              2μl

       Taq酶（2U/μl）            1μl

      DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

      加ddH2O至               50 μl

    視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體

磷酸化蛋白激酶B2抗體

磷酸化鐵蛋白Fe65抗體

磷酸化鐵蛋白Fe65抗體

磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

磷酸化活化復制因子2抗體

磷酸化活化復制因子2抗體

磷酸化細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體

發育分化增強因子1抗體

磷酸化發育分化增強因子1抗體

蛋白激酶B3

肌動蛋白結合蛋白Girdin抗體

蛋白激酶A2抗體

血管緊張素Ⅱ受體2抗體

ASH1蛋白抗體

芳香乙酰胺脫乙酰基酶樣蛋白2抗體

血管內皮細胞遷移蛋白抗體

醛糖還原酶相關蛋白質抗體

膽汁酸結合蛋白DDH2抗體

血管生成素樣蛋白3抗體

甘油酯激酶線粒體抗體

磷酸化內收蛋白a1抗體