科研 （229E/NL63）核酸檢測(cè)試劑盒反應(yīng)五要素：

科研 (229E/NL63)核酸檢測(cè)試劑盒費(fèi)用參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循

以下原則：

①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

豬ELISA試劑盒

豬組織因子(TF)elisa試劑盒

豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)elisa試劑盒

豬組胺(HIS)elisa試劑盒

豬轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR)elisa試劑盒

豬轉(zhuǎn)鐵蛋白(TF)elisa試劑盒

豬轉(zhuǎn)錄因子AP-1 elisa試劑盒

豬轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)elisa試劑盒

豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ)elisa試劑盒

豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ)elisa試劑盒

豬主要急性期蛋白(MAP)elisa試劑盒

豬腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa試劑盒

豬中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)elisa試劑盒

豬脂聯(lián)素受體2(ADIPOR2)elisa試劑盒

豬脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)elisa試劑盒

豬脂聯(lián)素(ADP)elisa試劑盒

豬脂肪酸合成酶(FAS)elisa試劑盒

豬脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)elisa試劑盒

豬脂蛋白脂酶(LPL)elisa試劑盒

豬脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)elisa試劑盒

豬脂蛋白α(Lp-α)elisa試劑盒

豬正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)elisa試劑盒

豬粘膜血管地址素細(xì)胞黏附分子1(MADCAM1)elisa試劑盒

豬粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)elisa試劑盒

豬粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)elisa試劑盒

豬粘蛋白/粘液素2(MUC2)elisa試劑盒

豬粘蛋白/粘液素1(MUC1)elisa試劑盒

豬早老素2(PS-2)elisa試劑盒

豬早老素1(PS-1)elisa試劑盒

豬載脂蛋白E(Apo-E)elisa試劑盒

豬載脂蛋白B100(apo-B100)elisa試劑盒

豬載脂蛋白A5(apo-A5)elisa試劑盒

豬載脂蛋白A1(apo-A1)elisa試劑盒