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          陳勇彬研究員綜述論文

          點(diǎn)擊次數(shù):894 更新時(shí)間:2013-05-03
           

          陳勇彬研究員綜述論文 
          Hedgehog(Hh)信號(hào)通路對(duì)胚胎發(fā)育和成體組織器官的功能維持都十分重要,其功能的缺失常常導(dǎo)致各種腫瘤的發(fā)生,包括基底細(xì)胞瘤、髓母細(xì)胞瘤、結(jié)腸癌和肺癌等。Hh的受體蛋白是12跨膜蛋白Patched(Ptc),當(dāng)與Hh結(jié)合以后,其對(duì)Hh信號(hào)通路信號(hào)傳遞分子,7次跨膜的G蛋白偶聯(lián)受體蛋白Smoothened(Smo)的抑制功能得以釋放,從而導(dǎo)致Smo被高度磷酸化并發(fā)生空間構(gòu)象的改變。修飾后的Smo被激活從而有效地傳遞上游信號(hào)給下游轉(zhuǎn)錄因子Cubitus interruptus(Ci)/Gli,活化后的全長的轉(zhuǎn)錄因子Ci/Gli可以進(jìn)一步激活Hh信號(hào)通路下游基因的表達(dá)。磷酸化在Hh信號(hào)通路中起著十分重要的作用,Hh蛋白作為一種成形素(morphogen),其不同濃度可以調(diào)控Hh信號(hào)通路核心分子(比如Smo, Cos2/Fu等)的不同磷酸化水平,從而有效控制下游基因的不同表達(dá)水平。*昆明動(dòng)物研究所腫瘤信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究組陳勇彬研究員,長期從事Hh信號(hào)通路的研究并在該領(lǐng)域獲得了較好的研究成果,受Cell Research邀請(qǐng)撰寫了Hh信號(hào)通路的綜述,總結(jié)了近幾年磷酸化在Hh信號(hào)通路中的功能研究,并比較了哺乳動(dòng)物與果蠅系統(tǒng)中Hh信號(hào)通路相似與不同之處。
          陳勇彬研究員綜述論文 

           
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