研究發現抑制RNAi抗病毒先天免疫新機制
近日，病毒學雜志Journal of Virology在線刊登了武漢大學生命科學學院，軍事醫學*的研究人員的研究成果“Targeting of Dicer-2 and RNA by a Viral RNA silencing Suppressor in Drosophila Cells，”，文章中，研究者發現了一種病毒通過直接抑制RNAi通路中的重要蛋白Dicer，在蛋白水平抑制RNAi抗病毒先天免疫的全新的機制。
文章的通訊作者是武漢大學生科院周溪副教授，*作者為博士研究生漆楠。周溪副教授去年與胡遠揚教授等人合作，利用武漢野田村病毒及其感染的宿主細胞為模型，發現野田村病毒亞基因組RNA3新的復制機制。之后又發現一種病毒抵御RNA干擾（RNAi）介導的宿主先天免疫的新機制。
在這些研究的基礎上，這一研究組進一步發現了一種病毒通過直接抑制RNAi通路中的重要蛋白Dicer，在蛋白水平抑制RNAi抗病毒先天免疫的全新的機制。
近年來，作為一種在植物、無脊椎動物以及哺乳動物中普遍存在的先天免疫機制，RNAi介導的宿主抗病毒先天免疫已成為病毒學及免疫學研究的熱點之一。為了對抗及逃逸這種RNAi先天免疫，多種病毒編碼了RNAi抑制蛋白，通過在RNA或蛋白質水平的作用來抑制RNAi通路。Dicer是RNAi通路中zui重要的蛋白之一，它通過識別及剪切雙鏈RNA，產生siRNA，從而開啟RNAi通路。然而，盡管過去對于病毒RNAi抑制蛋白的研究發現了多種在蛋白水平抑制RNAi的分子機制，對于Dicer是否可以作為病毒RNAi抑制的靶標卻一直未被研究清楚。
在這篇文章中，研究人員通過對武漢野田村病毒RNAi抑制蛋白B2的研究發現，B2可以通過直接作用于果蠅Dicer-2的PAZ及RNase III結構域，從siRNA產生及RNA沉默復合體（RISC）組裝兩個層面抑制Dicer-2蛋白在細胞中的功能。
這是*次證明了宿主Dicer蛋白可以直接被病毒抑制，并詳細的闡釋了其分子機制。這一工作在研究病毒逃逸RNAi介導的先天免疫機制方面具有重大意義，為病毒RNAi抑制蛋白的研究開辟了一個全新的方向。同時研究人員表示相關后續工作正在進行中并已取得了階段性進展。
這篇文章由于其在RNAi介導的抗病毒先天免疫領域的重要突破，被Journal of Virology選為該期亮點文章，同期雜志還進行了重點推薦（Articles of Significant Interest Selected from This Issue by the Editors）。
