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          牛腎上腺素(ADR)ELISA 檢測試劑盒內容

          點擊次數:1212 更新時間:2012-09-19
           

          牛腎上腺素(ADR)ELISA 檢測試劑盒內容

          試驗原理:
          ADR試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知ADR濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將ADR和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中ADR的濃度呈比例關系。

          試劑盒內容及其配制
          試劑盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制
          96/48人份酶標板 1塊板(96T) 半塊板(48T) 即用型
          塑料膜板蓋 1塊 半塊 即用型牛腎上腺素(ADR)ELISA 檢測試劑盒
          標準品:40ng/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按說明書進行稀稀
          空白對照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型
          標準品稀釋緩沖液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型
          生物素標記的抗ADR抗體 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
          親和鏈酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型
          洗滌緩沖液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按說明書進行稀釋
          底物A 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
          底物B 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
          終止液 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
          標本稀釋液 1瓶(12ml) 1瓶(6.0ml) 即用型

          自備材料
          蒸餾水。
          加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
          振蕩器及磁力攪拌器等。

          安全性
          避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
          實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
          不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

          操作注意事項
          試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
          實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
          不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
          使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
          使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
          洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
          底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。牛腎上腺素(ADR)ELISA 檢測試劑盒
          加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
          按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

          樣品收集、處理及保存方法
          血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
          血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
          細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
          組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
          保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

          試劑的準備
          標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:
          40 ng/ml (6號標準品) 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
          20 ng/ml (5號標準品) 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
          10 ng/ml (4號標準品) 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
          5.0 ng/ml (3號標準品) 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
          2.5 ng/ml (2號標準品) 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
          1.25 ng/ml (1號標準品) 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
          0 ng/ml (空白對照) 原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

          洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

           

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