保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產品名稱：布尼亞維拉病毒PCR檢測試劑盒價格
英文名稱：Bunyamwera VirusRTPCR
編號：HE30762-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。
儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
1-十六烷醇/鯨蠟醇 CETYL ALCOHOL(1-HEXADECANOL)(SG) 質量規格：>99%,BR，可用于細胞培養 包裝;1g

1-十六烷醇/鯨蠟醇 CETYL ALCOHOL(1-HEXADECANOL)(SG) 質量規格：HPLC>98%,標準品 包裝;5g

千金藤素 CEPHARANTHINE(RG) 質量規格：>98%,BR 包裝;1g

三尖杉寧堿 CEPHALOMANNINE(P) 質量規格：>98%,BR 包裝;1g

三尖杉寧堿 CEPHALOMANNINE(P) 質量規格：>98%,BR 包裝;250mg

三尖杉寧堿 CEPHALOMANNINE(P) 質量規格：>98%,BR 包裝;100ml

三尖杉寧堿 CEPHALOMANNINE(P) 質量規格：>99%,BR 包裝;25ml

矢車菊黃素 CENTAUREIDINE(RG)(PLEASE CALL) 質量規格：>99%,BR 包裝;25g

矢車菊黃素 CENTAUREIDINE(RG)(PLEASE CALL) 質量規格：>98%,BR 包裝;5g

訶子鞣酸 CHEBULAGIC ACID(RG) 質量規格：>98%,BR 包裝;100ml

訶子鞣酸 CHEBULAGIC ACID(RG) 質量規格：HPLC>98%,標準品 包裝;25ml

苦瓜甙 CHARANTIN(P) 質量規格：>99%,BR 包裝;10g

苦瓜甙 CHARANTIN(P) 質量規格：進分，Sigma74782,蛋白小于1% 包裝;50g

訶子林鞣酸 CHEBULINIC ACID(P)(PLEASE CALL) 質量規格：進分，Sigma31149,蛋白小于5% 包裝;25g

訶子林鞣酸 CHEBULINIC ACID(P)(PLEASE CALL) 質量規格：98%,進分 包裝;5g

母菊薁 CHAMAZULEN(RG) 質量規格：>99%,BR 包裝;100g

母菊薁 CHAMAZULEN(RG) 質量規格：≥98%,細胞培養級 包裝;25g
布尼亞維拉病毒PCR檢測試劑盒價格Fusarium│culmorum (W.G. Sm.) Sacc. 中文名稱：黃色鐮刀菌種屬:Fusarium│culmorum (W.G. Sm.) Sacc.分離基物:落葵葉提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:14生長條件:26存儲條件:定期移植法 純度：99%

Paecilomyces hepialus Chen & Dai 中文名稱：蝙蝠蛾擬青霉菌種屬:Paecilomyces hepialus Chen & Dai分離基物:幼蟲提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:PDA：馬鈴薯提取液1.0L，葡萄糖20.0g，瓊脂15.0g，pH自然。[注] 馬鈴薯提取液：取去皮馬鈴薯200g，切成小塊，加1.0L煮沸30min，濾去馬鈴薯塊，將濾液補足至1.0L。生長條件:25℃，好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：98%

Phellinus│linteus (Berk. & M.A. Curtis) Teng 中文名稱：裂蹄木層孔菌種屬:Phellinus│linteus (Berk. & M.A. Curtis) Teng分離基物:枯立木提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:14生長條件:25存儲條件:液氮超低溫凍結法；定期移植法 純度：>98.0%(GC)

Alternaria│sp. 中文名稱：交鏈孢屬種屬:Alternaria│sp.分離基物:丁香提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：>98.0%(GC)

Arthrobacter│nicotianae Giovannozzi-Sermanni 中文名稱：#煙草節桿菌種屬:Arthrobacter│nicotianae Giovannozzi-Sermanni分離基物:葉片提供形式:斜面培養物模式菌株:no應用領域:益生菌培養方法培養基:141生長條件:32存儲條件:定期移植法 純度：98%

Trametes│robiniophila Murrill 中文名稱：*槐耳種屬:Trametes│robiniophila Murrill提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：98%

Bacillus│firmus Bredemann and Werner 中文名稱：堅強芽孢桿菌種屬:Bacillus│firmus Bredemann and Werner分離基物:根表提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:141生長條件:28存儲條件:定期移植法 純度：97%

Monilinia laxa (Aderh. & Ruhland) Honey 中文名稱：核果褐腐病菌種屬:Monilinia laxa (Aderh. & Ruhland) Honey分離基物:自然發病果提供形式:斜面培養物模式菌株:no培養方法培養基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g，硫酸鎂 1.5g，葡萄糖 20g，維生素B1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:22－26℃，好氧存儲條件:定期移植法 純度：97%