熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來說，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團，3'端標(biāo)記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶Ⅱα(CAMK2α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　盤長孢狀刺盤孢　1g

拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱβ(TOP2β)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　淺白隱球酵母　5g

再生胰島衍生蛋白3γ(REG3γ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　豌豆根瘤菌　1g

異連蛋白β(DTNβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　棉阿舒囊霉　5g

脊椎蛋白1(SPON1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　Lactobacillus brevis　1g

互聯(lián)蛋白神經(jīng)元中間絲蛋白α(INα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　檸檬色短小桿菌　5g

Lin-28同源物A(LIN28A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　游動放線菌*　1g

組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　格氏嗜鹽堿桿菌　5g

受蛋白(PLN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　大腸埃希菌　1g

無翅型MMTV整合位點家族成員3A(WNT3A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　中慢生華癸根瘤菌　5g

再生胰島衍生蛋白3γ(REG3γ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　USP,Ph Eur　黃桿菌　500g

蘭尼定受體1(RYR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　包含 100 ppm MEHQ 穩(wěn)定劑,98%　黑木耳　100ml

核因子I/B(NFIB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　包含 100 ppm MEHQ 穩(wěn)定劑,98%　大孢枝孢菌　25ml

R-脊椎蛋白1(RSPO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　大羽須瑚菌　25g

神經(jīng)顆粒素(NRGN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　枯草芽孢桿菌　5g

橋粒聯(lián)結(jié)蛋白(AHNAK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　大腸埃希菌　100g

前列腺蛋白類脂肪酶B(LIPB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　冬蟲夏草　25g

β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(βACE1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　芽孢桿菌屬　100g
孟氏尖旋線蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒CENTG3蛋白抗體Rabbit Bovine TG/Gold  金標(biāo)記兔抗牛甲狀腺球蛋白 (10或15nm)100 ul

中心體蛋白3抗體Rabbit chicken IgG/Gold  金標(biāo)記兔抗雞IgG(10nm/15nm)100 ul

中心體蛋白1+2抗體Rabbit chicken IgM/Gold  金標(biāo)記兔抗雞IgM (10nm/15nm)100 ul

中心體蛋白2抗體Rabbit dog IgG/Gold  金標(biāo)記兔抗狗IgG (10nm/15nm)100 ul

中心體蛋白CEP120抗體Rabbit dog IgM/Gold  金標(biāo)記兔抗狗IgM (10nm/15nm)100 ul

中心體蛋白CEP128抗體Rabbit FITC/Gold  金標(biāo)記兔抗熒光素 (10nm/15nm)100 ug

中心體蛋白CEP170抗體Rabbit Goat IgG/Gold  金標(biāo)記兔抗羊IgG (10nm/15nm)100µl

尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子4抗體Rabbit Goat IgM/Gold  金標(biāo)記兔抗羊IgM (10nm/15nm)500 ul

銅轉(zhuǎn)運蛋白CUTC抗體Rabbit Guinea IgG/Gold  金標(biāo)記兔抗豚鼠IgG (10nm/15nm)100µl
PCR技術(shù)的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。