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          中華根瘤菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒

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          更新日期:
          2024-08-18
          點擊次數:
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          產品特點:
          中華根瘤菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
            50次中華根瘤菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

          特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!

          產品名稱

          中華根瘤菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒

          英文名稱

           Sinorhizobium spp.

          貨號

           YSP97198

          熒光染料的優點:
          產品僅用于科研使用簡便;
          可以與任何PCR產物結合;
          價格便宜;
          熒光染料的缺點:
          不能區分不同的雙鏈DNA
          引物二聚體會影響檢測的敏感性
          非特異性產物會影響結果的敏感性
          引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設計和反應條件的優化得以解決。總的來說,SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。
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          熒光探針:
          Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標記熒光基團,3'端標記淬滅基團。
          正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結合到模板上,探針的結合位置位于上下游引物之間。
          當擴增延伸到探針結合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發出熒光。檢測到的熒光分子數與PCR產物的數量成正比,因此,根據PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數量。
          TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題,反應結束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
          TaqMan探針技術的優點:
          熒光背景低;
          敏感性高;
          雜交穩定性高;
          熒光光譜分辨率好;
          特異性高。
          TaqMan探針技術的缺點:
          成本高;
          設計難度大;
          只能用于檢測產物長度低于150bp的反應。
          由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態性以及根據SNP區別和定量菌株。
          PCR技術的定量原理:
          擴增曲線
          在Real- qPCR中,對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應的進行,監測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數增長期和平臺期。
          在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產物量的變化,此時即為基線期。
          PCR反應過程中產生的DNA拷貝數是呈指數形式增加的,隨著反應循環數的增加,終PCR反應不再以指數形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產物已不再呈指數級的增加,PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系,所以根據終的PCR產物量不能計算出初始模板量。
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          熒光定量PCR原理:
          產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現其定量功能的。其原理:隨著PCR反應的進行,PCR反應產物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環,收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
          一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產物量的變化。而在平臺期,擴增產物已不再呈指數級的增加,PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系,根據終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數。只有在熒光信號指數擴增階段, PCR產物量的對數值與起始模板量之間存在線性關系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
          胞裂蛋白11(SEPT11)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 大腸埃希菌 25g

          胞裂蛋白13(SEPT13)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 黑附球菌 5g

          胞裂蛋白14(SEPT14)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) ≥98% 棒桿菌屬 25g

          胞裂蛋白2(SEPT2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) ≥98% 球黑孢菌 5g

          Sestrin 3蛋白(SESN3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 長枝木霉 25g

          Sestrin 1蛋白(SESN1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 水生拉恩氏菌 5g

          互生蛋白β2(SNTβ2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 大腸埃希氏菌 1g

          互生蛋白γ1(SNTγ1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 阿爾通山堿線菌 5g

          互生蛋白γ2(SNTγ2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 99% 克魯斯假絲酵母 100g

          互生蛋白α1(SNTα1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 99% 阿魏側耳 25g

          肌長蛋白(SSPN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 99% 慢生根瘤菌 5g

          Desmuslin蛋白(DMN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 85% 鏈霉菌 1mg

          伴肌動蛋白(NEB)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) ≥99% 強雄腐霉 5MG

          連續蛋白(E)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 96% 假蜜環菌 25g

          Fukutin蛋白(FKTN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 96% 血紅鞘鞍醇單胞菌 5g

          紡錘體蛋白2(SPIN2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 96% 黑曲霉 1g

          穩定素2(STAB2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 乳粉  三聚胺 100g

          突觸融合蛋白4(STX4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 根瘤菌 25g
          中華根瘤菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒酸化粘著斑激酶抗體midnolin isoform Proin 1  中腦核仁蛋白1(抗原)100 ul

          絲聚合蛋白/中間絲蛋白抗體midnolin isoform Proin 2  中腦核仁蛋白2(抗原)20 ul

          肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體(C端)MICA(MHC class I polypeptide-relad sequence A)  一種細胞應激分子抗原100 ul

          凝血因子13抗體(纖維蛋白穩定因子)MRP3(Multidrug Resistanec-Associad Proin 3)  多藥耐藥相關蛋白3(抗原)100 ul

          濾泡樹突細胞分泌蛋白抗體MRP1(Multidrug Resistanec-Associad Proin 1)  多藥耐藥相關蛋白1(抗原)100 ul

          纖維母細胞生長因子13抗體LRP/MVP (Lung resistance relad proin)  肺耐藥相關蛋白(抗原)100 ul

          骨骼肌肌球蛋白輕鏈2抗體MSLN(mesothelin)  間皮素(多肽抗原)100 ul

          口蹄疫病毒A型抗體(N端)MSH2 (mutS homolog 2)  MSH2抗原100 ul

          腎刷狀緣抗體NKR(Neuromedin B Receptor)  神經激肽B受體(抗原)100 ul

          產品相關關鍵字: 中華根瘤菌通用 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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