保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產品名稱：哈特帕克病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱：Hart Park VirusRTPCR
編號：HE31063-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。
儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
氰酸鉀/Potassium cyanate 包裝;5g

氰酸鈉/異氰酸鈉/Sodium cyanate 包裝;25g

二氨荃庚二酸/2,6-二氨基庚二酸/2,6-Diaminopimelic acid 包裝;5g

朱砂蓮甲素/大黃素/1,3,8-三羥基-6-甲基蒽醌/瀉素/2-甲基-4,5,7-三羥基蒽醌/6-甲基-1,3,8-三羥基蒽醌/瀉鼠李樹皮/Emodin 包裝;1g

氧化槐果堿/Oxysophocarpine 包裝;5g

氧化槐定堿/Oxysophoridine 包裝;1g

苦豆堿/Aloperine 包裝;25g

野定堿/野靛堿/野啶堿/金鏈花堿/金雀花酮堿/(-)-金雀花堿/金蓮花素/烏樂堿/野靛毒/金蓮花堿/Cytisine 包裝;5g

異戊烯基溴/4-溴-2-甲烷-2-丁烷/1-溴-3-甲基-2-/4-溴-2-甲烷-2-/3,3-二甲基烯丙基溴/4-溴-2-甲基-2-/1-溴-3-甲基/1-溴-3-甲烷-2-/溴代異戊烯/3,3-Dimethylallyl bromide 包裝;1g

二基丙基酰胺/二甲氨基丙基酰胺/N-(3-二甲氨基丙基)酰胺/N,N-二甲氨基丙基酰胺/N,N-二丙基酰胺/DMAPAA 包裝;5g

聚四氟乙烯樹脂/聚四氟乙烯/四氟乙烯的均聚物/特氟隆/鉻姆沙伯T/PTFE 包裝;1g

仿/海仿/黃/*烷/IPG干膠條/Iodoform 包裝;5g

2-氰基苯甲酸/鄰氰基苯甲酸/2-Cyanobenzoic acid 包裝;250mg

野百合堿/單響尾蛇毒蛋白/大葉豬尿青堿/農吉利甲素/農吉利堿/豬屎豆堿/大葉豬屎青堿/Crotaline 包裝;1g

3-吡啶磺酸/吡啶-3-磺酸/3-Pyridinesulfonic acid 包裝;25g

三乙氧基甲基硅烷/甲基三乙氧基硅烷/甲基三氧乙基硅烷/甲基三乙氧基矽烷/MTES 包裝;5g

鄰苯二甲酸二異壬基酯/鄰苯二羧酸-二-C8-10支鏈烷基酯/鄰苯二甲酸二壬烷/鄰苯二甲酸二異壬酯/增塑劑DINP/鄰酞酸二異壬酯/1,2-苯二甲酸二異壬酯/DINP 包裝;10MG
哈特帕克病毒PCR檢測試劑盒Burkholderia│glathei 中文名稱：伯克霍爾德氏菌(加詞待譯)種屬:Burkholderia│glathei分離基物:土壤/紅土lateritic soil提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:yes培養方法培養基:266生長條件:30℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：96%

Microbacterium│gubbeenense 中文名稱：微桿菌(加詞待譯)種屬:Microbacterium│gubbeenense分離基物:生物樣/健康鮑魚腸道提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:共生微生物/鮑魚腸道共生菌培養方法培養基:471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：96%

Yangia│pacifica 中文名稱：太平洋楊氏菌種屬:Yangia│pacifica分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:潛在的有機污染物降解菌/分離自十溴聯苯醚富集菌群培養方法培養基:471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：96%

Oceanisphaera│sediminis 中文名稱：沉積物大洋球形菌種屬:Oceanisphaera│sediminis分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:潛在的有機污染物降解菌/分離自十溴聯苯醚富集菌群培養方法培養基:471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Microbacterium│dextranolyticum 中文名稱：解葡聚糖微桿菌種屬:Microbacterium│dextranolyticum分離基物:沉積物/TVG表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:潛在的有機污染物降解菌/分離自草甘膦富集菌群培養方法培養基:471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Algoriphagus│sp. 中文名稱：噬冷菌種屬:Algoriphagus│sp.分離基物:沉積物/TVG表層沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:潛在的有機污染物降解菌/分離自草甘膦富集菌群培養方法培養基:471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Tsukamurella│pulmonis 中文名稱：肺冢村氏菌種屬:Tsukamurella│pulmonis分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:潛在的有機污染物降解菌/分離自草甘膦富集菌群培養方法培養基:471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Hyphomonas│johnsonii 中文名稱：約氏生絲單胞菌種屬:Hyphomonas│johnsonii分離基物:生物樣/柳珊瑚提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:南大西洋細菌培養方法培養基:821生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%