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跗線螨屬通用探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2020-12-03
點擊次數:
909
產品特點:
跗線螨屬通用探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
  50次跗線螨屬通用探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

熒光定量PCR試劑盒技術:
產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設有限位凸起,下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋,側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設有環形凸起,兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內部設有固定桿,固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續數據分析,提供實驗報告給您。

 產品名稱

跗線螨屬通用探針法熒光PCR檢測試劑盒

 英文名稱

 Tarsonemus spp.

 貨號

 YSP97258

樣品RNA的抽提:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質量檢測
1)紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
動物細胞/組織細胞色素C釋放凋亡檢測試劑盒(含抗體) HOMER1 ELISA Kit 100 ul

植物細胞色素C釋放凋亡檢測試劑盒(含抗體) HOMER2 ELISA Kit 20 ul

石蠟切片細胞色素C氧化酶表達免疫組織化學檢測試劑盒 HN1 ELISA Kit 100 ul

石蠟切片樣品細胞色素C氧化酶表達免疫熒光檢測試劑盒 HNF4G ELISA Kit 100 ul

冰凍切片組織細胞色素C氧化酶表達免疫組織化學檢測試劑盒 HOMER3 ELISA Kit 100 ul

冰凍切片組織細胞色素C氧化酶表達免疫熒光檢測試劑盒 HNF1B ELISA Kit 100 ul

細胞樣品細胞色素C氧化酶表達免疫組織化學檢測試劑盒 HNRNPA0 ELISA Kit 100 ul

細胞樣品細胞色素C氧化酶表達免疫熒光檢測試劑盒 HOMER3 ELISA Kit 5 mg

細胞樣品細胞色素C氧化酶表達流式細胞儀檢測試劑盒 HIP1(Huntingtin-interacting protein 1) ELISA Kit 100 ul

細胞樣品細胞色素C氧化酶表達比色法定量檢測試劑盒 HLA-DQB2(HLA class II histocompatibility antigen, DQ beta 2 chain) ELISA Kit 100 ul

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細胞色素C比色法定量檢測試劑盒 HIP14/ZDHHC17 ELISA Kit 100 ul

動物細胞/組織細胞色素C釋放比色法定量檢測試劑盒 HIRIP3 ELISA Kit 100 ul

細胞色素C活力比色法定量檢測試劑盒 hIST1 ELISA Kit 100 ul

冰凍切片組織細胞色素C蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 HLTF ELISA Kit 100 ul

石蠟切片組織細胞色素C蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 HLX ELISA Kit 100 ul
跗線螨屬通用探針法熒光PCR檢測試劑盒干擾素/維甲酸誘導凋亡相關基因抗體VEGF-R2  血管內皮生長因子受體2100 ul

酸化接頭蛋白Gab 2抗體UPAR  尿激酶樣纖溶酶原活化物受體100µl

多肽N-酰氨基半糖轉移酶13抗體TH1/TH2  細胞內細胞因子100 ul

銜接蛋白γ/γ1-Adaptin抗體HLA-G  白細胞抗原G20 ul

半糖瓦爾登轉化酶抗體CTGF  結締組織生長因子100µl

半糖凝集素10抗體MIP-1 Alpha  巨噬細胞炎性蛋白-1α100 ul

半糖激酶2抗體MIP-1 Gamma  巨噬細胞炎性蛋白-1γ100 ul

半糖脫氫酶抗體MIP-1 Beta  巨噬細胞炎性蛋白-1β100 ul

硫酸軟骨素裂解酶抗體MIP-2  巨噬細胞炎性蛋白-2300 ul

 

產品相關關鍵字: 跗線螨屬通用 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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