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            免費(fèi)代測(cè)ELISA服務(wù)
            TSZ elisa試劑盒
            RD elisa試劑盒
            IBL elisa試劑盒
            日本W(wǎng)AKO和光純藥
            *原時(shí)間試劑
            免疫組化代測(cè)服務(wù)
            質(zhì)粒
            PCR試劑盒
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            細(xì)胞培養(yǎng)
           
           
          食蟹猴胰高血糖素(GC)ELISA試劑盒測(cè)量條件

          點(diǎn)擊次數(shù):767 更新時(shí)間:2020-09-24
           

            為了使食蟹猴胰高血糖素(GC)ELISA試劑盒測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇zu適直的測(cè)量條件
          一般從以下幾個(gè)方面來考慮
          ①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇z大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干抗組分在大吸收波長(zhǎng)也有吸
          收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干抗小“的原則來選擇測(cè)量波長(zhǎng)
          ②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
          ⑥選擇道當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干抗?
          消除干擾方法主要有
          加ロ入眼筆記,如加入配位拖蔽劑,使其與干抗高子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物,如加入氧化還原擁蔽劑,改變干抗離子的價(jià)
          2、選擇適直的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干抗離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法
          3、分離干抗離子。
          試劑使用須知
          (1)請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行安全操作。
          (2)通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。萬ー試剤操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人土的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
           

           
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