弓形桿菌屬通用PCR檢測試劑盒實驗使用方法：
一、樣品 DNA 的制備
1. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。
2. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。如果用本試劑盒自帶的DNA 釋放劑試用裝。則按下面步驟操作：
3. 配制溶液 A 工作液。以配制 1mL 工作液（足夠 10 個樣品）為例：在一干凈塑料管中加入 10uL 溶液 A 成分一，20uL 溶液 A 成分二和 970uL 超純水，充分混合均勻即可。溶液 A 工作液可室溫放置，但*在一周內用完，不要長期放置。一次檢測一個樣品需要 100uL 溶液 A 工作液，1mL 工作液足夠 10 個樣品。如果待測樣品數量為其他數字，配制的溶液 A 工作液的體積需要做相應的調整。
4. 在標記好的 N+2 個離心管中，加入 1-5mg 固體樣品（半粒芝麻大小）或 5uL 液體樣品待測樣品。在樣品制備陽性對照中加入 5uL 陽性對照，在樣品制備陰性對照中加入 5uL 水。
5. 在每個管中加入 100 uL 溶液 A 工作液，確保固體樣品被溶液淹埋，如果是液體樣品則震蕩混勻。
6. 95℃保溫 10 分鐘。
7. 待冷卻到常溫后加入 10uL 溶液 B 并混勻得 DNA 釋放液。每個樣品得到的 DNA釋放液足夠進行 50-100 次 PCR。
二、弓形桿菌屬通用PCR試劑盒 設置 PCR 反應（40 uL 體系）
8. 在 N+2 個 PCR 管中加入下列成分，下面以樣品數為 1 舉例（注意：如果*次使用DNA 釋放劑，*每個樣品設置兩個模板用量的 PCR 反應，兩個反應的模板使用量差 10 倍，由此確定*用量，以后就用效果*的那個模板用量）：
成份
樣品（用量1）
樣品（用量2）
陽性對照
陰性對照
即用型 PCR Mix 3.0
20 uL
20 uL
20 uL
20 uL
源性 PCR 引物混合液
2 uL
2 uL
2 uL
2 uL
制備的樣品
18 uL
2 uL
無
無
樣品制備陽性對照
不加
不加
2 uL
不加
樣品制備陰性對照
不加
不加
不加
2 uL
超純水
不加
16 uL
16 uL
16 uL
9. 輕柔混勻后上機，按下面參數進行 PCR。
過程
溫度
時間
預變性
94℃
10分鐘
PCR 反應
（35 個循環）
94℃
30s
60℃
30s
72℃
30s
延伸
72℃
7分
10. 電泳檢測 PCR 產物。預期的 PCR 產物長度為 216bp。陽性對照必須有此條帶出
現，陰性對照必須無任何擴增，否則實驗無效。對沒有擴增產物的樣品，需要用通用引物（如真核生物專一 PCR 引物，需自備）測試是否有抑制劑或樣品是否濃度達到 PCR 的要求，如果通用引物也擴不出來，需要濃縮并再次純化 DNA 樣品，或者更換 DNA 提取方法，直到通用引物能夠擴增出預計大小的片段。
