人腫瘤壞死因子α高敏 ELISA 試劑盒實驗樣品收集:
1.血清：全血樣品于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，收集 血液的試管應為一次性的無熱原，無內毒素試管。
2.血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內于1000×g離心15分鐘，取上清即可 檢測。避免使用溶血，高血脂樣品。
3.細胞培養上清：取細胞培養上清于1000×g離心20分鐘，除去雜質及細胞碎片。取上清檢測。
4.其它生物樣品：1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測 具體處理方法可參考：
5.樣品應清澈透明，懸浮物應離心去除。
6.組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會 影響測量結果)，稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體 積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。 推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組 織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。zui后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘， 取上清檢測。
7.樣品收集后若在1周內進行檢測的可保存于4℃，若不能及時檢測，請按一次使用量分裝，凍 存于-20℃(1個月內檢測)，或-80℃(6個月內檢測)，避免反復凍融。
8.如果您的樣品中檢測物濃度高于標準品zui高值，請根據實際情況，做適當倍數稀釋(建議先 做預實驗，以確定稀釋倍數)。
